Sonografinen arviointi vaikean hengitysteiden hallinnan ennustamiseksi (US airway)
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erilaisten ultraääniparametrien ja kliinisten testien tarkkuutta vaikean hengitysteiden arvioinnin ennustamiseksi.
Ultraääniparametrit olivat: hyo-mentaalinen etäisyys, kielen leveys, ihon kurkunpään etäisyys ja ihon ja nivelluu etäisyys. nämä parametrit kirjattiin ja niiden ennustavaa tarkkuutta tutkittiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erilaisten ultraääniparametrien ja kliinisten testien tarkkuutta vaikean hengitysteiden arvioinnin ennustamiseksi.
Ultraääniparametrit olivat: hyo-mentaalinen etäisyys, kielen leveys, ihon kurkunpään etäisyys ja ihon ja nivelluu etäisyys. nämä parametrit kirjattiin ja niiden ennustavaa tarkkuutta tutkittiin.
Tässä tutkimuksessa analysoitiin 200 potilaan otoskoko, joille tehtiin elektiivinen tai kiireellinen leikkaus yleisanestesiassa ja jotka saivat hermolihassalpaajaa ennen laryngoskoopiaa.
ultraääniparametrien ja vaikean laryngoskopian välistä korrelaatiota tutkittiin
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tunis
-
La Marsa, Tunis, Tunisia, 2046
- Mongi Slim Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai viseraalinen leikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille, joilla epäillään henkitorven ahtautta
- Potilaat, joilla on huonolaatuinen ultraäänitutkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai viseraalinen leikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaille, joilla epäillään henkitorven ahtautta
- Potilaat, joilla on huonolaatuinen ultraäänitutkimus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vaikea laryngoskopia
ryhmä potilaita, joilla on Cormack- ja Lehane-aste III tai IV
|
ylempien hengitysteiden kliininen arviointi, ultraäänitutkimus
|
|
helppo laryngoskopia
ryhmä potilaita, joilla on Cormack- ja Lehane-aste I tai II
|
ylempien hengitysteiden kliininen arviointi, ultraäänitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaikean laryngoskopian ennustaminen ultraäänikriteereillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen Cormackin ja Lehanen arvosanalla määritettynä
|
vaikean laryngoskopian ilmaantuvuus
|
5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen Cormackin ja Lehanen arvosanalla määritettynä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaikean maskin ventilaation ennustaminen ultraäänikriteereillä
Aikaikkuna: 3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Vaikean ilmanvaihdon esiintyminen
|
3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- sonographic evaluation airway
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .