Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sonografinen arviointi vaikean hengitysteiden hallinnan ennustamiseksi (US airway)

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erilaisten ultraääniparametrien ja kliinisten testien tarkkuutta vaikean hengitysteiden arvioinnin ennustamiseksi.

Ultraääniparametrit olivat: hyo-mentaalinen etäisyys, kielen leveys, ihon kurkunpään etäisyys ja ihon ja nivelluu etäisyys. nämä parametrit kirjattiin ja niiden ennustavaa tarkkuutta tutkittiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erilaisten ultraääniparametrien ja kliinisten testien tarkkuutta vaikean hengitysteiden arvioinnin ennustamiseksi.

Ultraääniparametrit olivat: hyo-mentaalinen etäisyys, kielen leveys, ihon kurkunpään etäisyys ja ihon ja nivelluu etäisyys. nämä parametrit kirjattiin ja niiden ennustavaa tarkkuutta tutkittiin.

Tässä tutkimuksessa analysoitiin 200 potilaan otoskoko, joille tehtiin elektiivinen tai kiireellinen leikkaus yleisanestesiassa ja jotka saivat hermolihassalpaajaa ennen laryngoskoopiaa.

ultraääniparametrien ja vaikean laryngoskopian välistä korrelaatiota tutkittiin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisia, 2046
        • Mongi Slim hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai viseraalinen leikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla epäillään henkitorven ahtautta
  • Potilaat, joilla on huonolaatuinen ultraäänitutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille on suunniteltu ortopedinen tai viseraalinen leikkaus yleisanestesiassa ja henkitorven intubaatiossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla epäillään henkitorven ahtautta
  • Potilaat, joilla on huonolaatuinen ultraäänitutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
vaikea laryngoskopia
ryhmä potilaita, joilla on Cormack- ja Lehane-aste III tai IV
ylempien hengitysteiden kliininen arviointi, ultraäänitutkimus
helppo laryngoskopia
ryhmä potilaita, joilla on Cormack- ja Lehane-aste I tai II
ylempien hengitysteiden kliininen arviointi, ultraäänitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikean laryngoskopian ennustaminen ultraäänikriteereillä
Aikaikkuna: 5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen Cormackin ja Lehanen arvosanalla määritettynä
vaikean laryngoskopian ilmaantuvuus
5 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen Cormackin ja Lehanen arvosanalla määritettynä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikean maskin ventilaation ennustaminen ultraäänikriteereillä
Aikaikkuna: 3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
Vaikean ilmanvaihdon esiintyminen
3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sonographic evaluation airway

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmateiden hallinta

Kliiniset tutkimukset ylähengitysteiden sonografia

3
Tilaa