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어려운 기도 관리를 예측하기 위한 초음파 평가 (US airway)

2019년 6월 18일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

이 연구의 목적은 어려운 기도 평가를 예측하기 위해 다양한 초음파 매개변수 및 임상 테스트의 정확도를 평가하는 것이었습니다.

초음파 검사 항목은 설골간격, 혀너비, 후두개까지의 피부, 설골까지의 피부까지의 거리였습니다. 이러한 매개변수를 기록하고 예측 정확도를 연구했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 어려운 기도 평가를 예측하기 위해 다양한 초음파 매개변수 및 임상 테스트의 정확도를 평가하는 것이었습니다.

초음파 검사 항목은 설골간격, 혀너비, 후두개까지의 피부, 설골까지의 피부까지의 거리였습니다. 이러한 매개변수를 기록하고 예측 정확도를 연구했습니다.

이 연구는 전신 마취 하에 선택적 또는 긴급 수술을 받고 후두경 검사 전에 신경근 차단제를 받는 200명의 환자의 샘플 크기를 분석했습니다.

초음파 파라미터와 어려운 후두경 검사 사이의 상관 관계를 연구했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, 튀니지, 2046
        • Mongi Slim hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준:

  • 전신 마취 및 기관 삽관 하에 정형외과 또는 내장 수술이 예정된 환자.

제외 기준:

  • 기관 협착이 의심되는 환자
  • 초음파 검사의 품질이 좋지 않은 환자

설명

포함 기준:

  • 전신 마취 및 기관 삽관 하에 정형외과 또는 내장 수술이 예정된 환자.

제외 기준:

  • 기관 협착이 의심되는 환자
  • 초음파 검사의 품질이 좋지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어려운 후두경 검사
Cormack 및 Lehane 등급 III 또는 IV 환자 그룹
상기도의 임상 평가, 초음파 평가
쉬운 후두경 검사
Cormack 및 Lehane 등급 I 또는 II 환자 그룹
상기도의 임상 평가, 초음파 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 기준으로 어려운 후두경 예측
기간: Cormack 및 Lehane 등급으로 결정된 전신 마취 유도 후 5분
어려운 후두경 검사의 발생률
Cormack 및 Lehane 등급으로 결정된 전신 마취 유도 후 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 기준으로 어려운 마스크 환기 예측
기간: 전신마취 유도 후 3분
환기가 어려운 경우
전신마취 유도 후 3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • sonographic evaluation airway

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기도 관리에 대한 임상 시험

상기도 초음파에 대한 임상 시험

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