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与健康对照组相比,运动对持续颈部疼痛人群的疼痛敏感性的影响

2019年6月19日 更新者:Steffan Wittrup Christensen、Aalborg University

运动对颈部疼痛和疼痛敏感性的影响

本研究调查了与健康对照组相比,运动对持续性颈部疼痛患者的疼痛敏感性的影响。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

与健康对照组相比,疼痛敏感性增加是颈部疼痛患者的常见发现。 尽管大多数研究都赞成将运动作为一种干预措施,但对疼痛敏感性的具体影响仍存在争议。 这项研究将调查与健康对照相比,运动对颈部疼痛患者疼痛敏感性的影响

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

自我报告颈部疼痛且症状持续三个月或更长时间的人以及无痛的健康参与者。

描述

纳入标准: - 健康参与者

  • 无痛健康参与者
  • 能够说、读和理解丹麦语和英语

排除标准: - 健康参与者

  • 过去 6 个月内颈部或肩部疼痛
  • 测试前一周出现延迟性肌肉酸痛 (DOMS)
  • 颈部或肩部的前手术
  • 当前或以前的慢性或复发性疼痛状况
  • 怀孕
  • 吸毒成瘾定义为使用大麻、阿片类药物或其他药物
  • 既往神经系统、肌肉骨骼或精神疾病
  • 定期使用止痛药
  • 实验前最后 24 小时睡眠异常中断
  • 缺乏合作能力

纳入标准:-颈部疼痛人群

  • 自我报告颈部疼痛持续三个月或更长时间。
  • 能够说、读和理解丹麦语和英语
  • 头部活动范围减少/疼痛和/或在纳入时对颈部触诊的疼痛反应

排除标准:-颈部疼痛人群

  • 手臂运动时肩痛
  • 测试前一周的 DOMS 体验
  • 颈部或肩部的前手术
  • 当前或以前的慢性或复发性疼痛状况(颈部疼痛除外)
  • 怀孕
  • 吸毒成瘾定义为使用大麻、阿片类药物或其他药物
  • 既往神经系统、肌肉骨骼或精神疾病
  • 实验前 24 小时睡眠异常中断
  • 缺乏合作能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
颈部疼痛
招聘时患有颈部疼痛的人
所有参与者都将进行有氧/力量训练
健康
过去没有明显的颈部疼痛、慢性疼痛或其他相关疾病的参与者。
所有参与者都将进行有氧/力量训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛敏感性的变化
大体时间:基线、6 周、12 周
通过确定运动前后颈部的压痛阈值 (PPT) 来估计疼痛敏感性
基线、6 周、12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知疼痛的变化
大体时间:基线、6 周、12 周
将使用 0-10 的量表对疼痛进行评分,其中 0 表示没有疼痛,10 表示最严重的可想象疼痛,并通过在身体图表上绘制感知疼痛区域
基线、6 周、12 周
残疾变化
大体时间:基线、6 周、12 周
将通过对颈部残疾指数 (NDI) 问卷进行评分来评估残疾。 该问卷旨在帮助表达颈部疼痛如何影响您管理日常活动的能力。(领域: 疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作、驾驶、睡眠、娱乐)。 分数越高 = 残疾程度越高
基线、6 周、12 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
身体动作的变化
大体时间:基线、6 周、12 周
头部重新定位的准确性将使用坐姿的临床测试进行测试。 参与者将闭上眼睛,将头从中立位置转向范围的尽头,然后再次回到起始位置。 开始和结束位置之间的差异将被记录下来。 站立平衡将通过记录串联姿势可以保持的时间(秒)来评估。
基线、6 周、12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年6月20日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月19日

首次发布 (实际的)

2019年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月19日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • N-20180063_Sub-project_3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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