Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на чувствительность к боли у людей с постоянной болью в шее по сравнению со здоровыми людьми

19 июня 2019 г. обновлено: Steffan Wittrup Christensen, Aalborg University

Влияние упражнений на боль в шее и чувствительность к боли

В этом исследовании изучается влияние физических упражнений на болевую чувствительность у пациентов с продолжающейся болью в шее по сравнению со здоровой контрольной группой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Повышенная болевая чувствительность является распространенным явлением у пациентов с болью в шее по сравнению со здоровыми людьми. Хотя в большинстве исследований в качестве вмешательства предпочтение отдается физическим упражнениям, их конкретное влияние на чувствительность к боли все еще обсуждается. В этом исследовании будет изучено влияние физических упражнений на болевую чувствительность у пациентов с болью в шее по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди с самоотчетами о боли в области шеи с продолжительностью симптомов три месяца или дольше и здоровые участники без боли.

Описание

Критерии включения: - Здоровые участники

  • Безболезненные здоровые участники
  • Способен говорить, читать и понимать датский и английский языки

Критерии исключения: - Здоровые участники

  • Боль в области шеи или плеч в течение последних 6 месяцев
  • Опыт отсроченной мышечной болезненности (DOMS) в течение недели, предшествующей тестовой сессии.
  • Бывшая операция на шее или плече
  • Текущее или предыдущее хроническое или рецидивирующее болевое состояние
  • Беременность
  • Наркомания определяется как употребление каннабиса, опиоидов или других наркотиков.
  • Предыдущие неврологические, скелетно-мышечные или психические заболевания
  • Регулярное использование анальгетиков
  • Аномально нарушенный сон за последние 24 часа, предшествующие эксперименту.
  • Отсутствие возможности сотрудничать

Критерии включения: - Население с болью в шее.

  • Самостоятельная боль в шее, продолжающаяся три месяца или дольше.
  • Способен говорить, читать и понимать датский и английский языки
  • Уменьшение/болезненность активного объема движений головы и/или болезненная реакция на пальпацию шеи в момент включения

Критерии исключения: - Популяция с болью в шее.

  • Боль в плече при движениях рук
  • Опыт работы с DOMS в течение недели, предшествовавшей тестовой сессии
  • Бывшая операция на шее или плече
  • Текущее или предыдущее хроническое или рецидивирующее болевое состояние, кроме боли в шее
  • Беременность
  • Наркомания определяется как употребление каннабиса, опиоидов или других наркотиков.
  • Предыдущие неврологические, скелетно-мышечные или психические заболевания
  • Аномально нарушенный сон в течение 24 часов, предшествующих эксперименту.
  • Отсутствие возможности сотрудничать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Боль в шее
Люди, страдающие от болей в шее во время набора
Другой: Упражнение
Всем участникам будут предложены аэробные/силовые упражнения.
Здоровый
Участники без значительной боли в шее в прошлом, хронической боли или других соответствующих медицинских расстройств.
Другой: Упражнение
Всем участникам будут предложены аэробные/силовые упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение болевой чувствительности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Чувствительность к боли будет оцениваться путем определения порога болевой чувствительности при надавливании на шею до и после тренировки.
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспринимаемой боли
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Боль будет оцениваться по шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильная вообразимая боль, а также путем рисования воспринимаемых болезненных областей на диаграммах тела.
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Изменение инвалидности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Инвалидность будет оцениваться с помощью опросника индекса инвалидности шеи (NDI). Анкета предназначена для того, чтобы помочь выразить, как боль в шее влияет на вашу способность справляться с повседневными делами. (Домены: интенсивность боли, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головная боль, концентрация, работа, вождение, сон, отдых). Более высокий балл = высокий уровень инвалидности
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение движений тела
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Точность репозиции головы будет проверена с помощью клинического теста в положении сидя. Участники поворачивают голову до конца диапазона из нейтрального положения с закрытыми глазами и снова возвращаются в исходное положение. Разница между начальной и конечной позицией будет записана. Баланс стоя будет оцениваться путем записи времени (секунд), в течение которого можно поддерживать тандемную стойку.
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aalborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • N-20180063_Sub-project_3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Упражнение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться