通过模板工程优化符号 (NOTE)
2023年3月15日 更新者：Johns Hopkins University
这是一项标准笔记模板与使用模拟患者遭遇和电子病历重新设计的笔记模板的随机非盲对照试验。
研究概览
详细说明
居民使用两个模板之一记录模拟患者的遭遇。
标准模板基于通常的门诊进度记录。
新模板将评估和计划部分放在开头，将主观数据分组到评估部分，并弱化与当前演示文稿无关的元素。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在门诊时间有空位的居民
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：标准模板
带有标准主观客观评估计划 (SOAP) 格式的普通门诊进度记录
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分配给带有标准进度记录模板的文件的居民
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实验性的：新模板
评估和计划部分放在开头，主观数据分组到评估部分，与当前演示文稿无关的元素不再强调
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分配给带有新进度记录模板的文件的居民
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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音符长度
大体时间：笔记输入的持续时间，最长 2 小时
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注意行数中的长度。
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笔记输入的持续时间，最长 2 小时
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注意完成时间
大体时间：笔记输入的持续时间，最长 2 小时
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以分钟为单位记录完成时间。
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笔记输入的持续时间，最长 2 小时
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作者使用李克特量表对笔记进行评估
大体时间：输入笔记后立即，最多 1 小时
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李克特量表调查工具评估感知组织、结构和笔记的效率。
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输入笔记后立即，最多 1 小时
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审稿人使用医师文件质量工具进行注释评估
大体时间：1年以内
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医师文档质量工具 (PDQI-9) - 由 9 个指标组成的经过验证的笔记质量量表。 1 根本不是。 5为极。
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1年以内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeremy A Epstein, MD、Johns Hopkins University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月20日
初级完成 (实际的)
2017年4月26日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月2日
首次发布 (实际的)
2020年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月15日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.