医疗保健专业人员的情绪负担和 Covid 感染 19 (Emocovid)
2021年1月11日 更新者：University Hospital, Limoges
医疗保健专业人员的情绪负担和与 Covid 感染相关的流行病 19 -
COVID-19（称为严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）具有高度多态性的临床表现，从少症状感染到严重的、可能复杂的急性呼吸窘迫综合征或多系统器官衰竭。 最初情况可能很严重，也可能分两个阶段发展，在出现第一个症状后 7 至 10 天恶化，总体病死率为 3% 至 4%。
它的管理基本上是对症的，因为迄今为止没有抗病毒治疗在这种情况下显示出临床益处。
在这种情况下，分配到 COVID 部门的医疗保健专业人员将面临繁重的工作量和情绪负担，这可能导致心理痛苦甚至倦怠及其后果。
因此，我们想使用经过验证的工具来描述利摩日大学医院和 Esquirol 大学医院的护理人员在面对这种新的大流行感染时的情绪演变。 将对护理人员进行初步和研究结束评估，内容涉及他们的焦虑和抑郁状态、他们的个人恢复能力和同理心程度
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Limoges、法国
- 招聘中
- CHU de LIMOGES
-
接触：
- Anne Laure Fauchais, MD
- 邮箱：alfauchais@orange.fr
-
Limoges、法国
- 招聘中
- CH Esquirol
-
接触：
- Philippe NUBUKPO, MD
- 邮箱：philippe.nubukpo@9online.fr
-
Lyon、法国
- 招聘中
- HCL Lyon
-
接触：
- Florence ADER., MD
- 电话号码：33 04 72 07 11 07
- 邮箱：florence.ader@chu-lyon.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康专业工作
描述
纳入标准：
- 在 COVID 部门工作的卫生专业人员
- 对于定性研究：随机选择 24 名参与者进行访谈
排除标准：
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
焦虑
大体时间：7天，
|
使用焦虑症评估 (GAD-7) 量表评估卫生专业人员的焦虑。 分别以 5、10 和 15 分作为轻度、中度和重度焦虑的分界点。 |
7天，
|
|
焦虑
大体时间：15天，
|
使用焦虑症评估 (GAD-7) 量表评估卫生专业人员的焦虑。 分别以 5、10 和 15 分作为轻度、中度和重度焦虑的分界点。 |
15天，
|
|
焦虑
大体时间：1个月
|
使用焦虑症评估 (GAD-7) 量表评估卫生专业人员的焦虑。 分别以 5、10 和 15 分作为轻度、中度和重度焦虑的分界点。 |
1个月
|
|
焦虑
大体时间：3个月
|
使用焦虑症评估 (GAD-7) 量表评估卫生专业人员的焦虑。 分别以 5、10 和 15 分作为轻度、中度和重度焦虑的分界点。 |
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月15日
初级完成 (预期的)
2021年2月15日
研究完成 (预期的)
2021年6月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月15日
首次发布 (实际的)
2020年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月11日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 87RI20_0015/Emocovid
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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