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Carga Emocional dos Profissionais de Saúde e Infecção Covid 19 (Emocovid)

11 de janeiro de 2021 atualizado por: University Hospital, Limoges

Carga Emocional dos Profissionais de Saúde e a Epidemia Relacionada à Infecção por Covid 19 -

O COVID-19 (conhecido como coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2)) tem uma apresentação clínica altamente polimórfica, variando de infecção pouco sintomática a formas graves e potencialmente complicadas com síndrome do desconforto respiratório agudo ou falência multissistêmica de órgãos. O quadro pode ser inicialmente grave, ou pode evoluir em dois estágios, com piora 7 a 10 dias após os primeiros sintomas, com taxa de letalidade geral de 3 a 4%.

Seu manejo é essencialmente sintomático, pois nenhum tratamento antiviral até o momento demonstrou benefício clínico nessa condição.

Neste contexto, os profissionais de saúde afectos às unidades COVID defrontar-se-ão com uma elevada carga de trabalho e carga emocional que poderá originar sofrimento psíquico ou mesmo burnout e suas consequências.

Gostaríamos, portanto, de descrever, usando ferramentas validadas, a evolução emocional dos profissionais de saúde do Hospital Universitário de Limoges e do Hospital Universitário de Esquirol diante dessa nova infecção pandêmica. Será realizada uma avaliação inicial e final dos cuidadores relativamente à sua ansiedade e estado depressivo, à sua capacidade pessoal de resiliência e ao seu grau de empatia

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissional de saúde trabalhando

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissional de saúde que trabalha em uma unidade COVID
  • Para o estudo qualitativo: 24 participantes selecionados aleatoriamente para serem entrevistados

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade
Prazo: 7 dias,

Avaliação da ansiedade de profissionais de saúde por meio da escala Anxiety Disorder Assessment (GAD-7).

Pontuações de 5, 10 e 15 são tomadas como pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.

7 dias,
ansiedade
Prazo: 15 dias,

Avaliação da ansiedade de profissionais de saúde por meio da escala Anxiety Disorder Assessment (GAD-7).

Pontuações de 5, 10 e 15 são tomadas como pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.

15 dias,
ansiedade
Prazo: 1 mês

Avaliação da ansiedade de profissionais de saúde por meio da escala Anxiety Disorder Assessment (GAD-7).

Pontuações de 5, 10 e 15 são tomadas como pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.

1 mês
ansiedade
Prazo: 3 meses

Avaliação da ansiedade de profissionais de saúde por meio da escala Anxiety Disorder Assessment (GAD-7).

Pontuações de 5, 10 e 15 são tomadas como pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.

3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de abril de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

16 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 87RI20_0015/Emocovid

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Angústia Emocional; COVID 19

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