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医療従事者の精神的負担と新型コロナウイルス感染症 19 (Emocovid)

2021年1月11日 更新者:University Hospital, Limoges

医療従事者の精神的負担と新型コロナウイルス感染症の流行 19 -

COVID-19 (重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) として知られています) は、非常に多様な臨床症状を示し、無症候性の感染症から、急性呼吸窮迫症候群または多臓器不全を伴う重症で潜在的に複雑な形態にまで及びます。 症状は最初は重度である場合もあれば、2 段階で進行する場合もあり、最初の症状から 7 ~ 10 日後に悪化し、全体の致死率は 3 ~ 4% になります。

これまでのところ、この状態での臨床的利益を実証した抗ウイルス治療はないため、その管理は基本的に対症療法です。

このような状況では、COVID ユニットに割り当てられた医療専門家は、精神的苦痛や燃え尽き症候群につながる可能性のある重い作業負荷と感情的負担に直面することになります。

したがって、検証済みのツールを使用して、この新しいパンデミック感染に直面したリモージュ大学病院とエスキロール大学病院のケアワーカーの感情的な進化について説明したいと思います。 介護者の初期および研究終了時の評価は、彼らの不安と抑うつ状態、回復力に対する個人の能力、および共感の程度に関して実施されます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療従事者

説明

包含基準:

  • COVIDユニットで働く医療専門家
  • 定性調査の場合: 無作為に選択された 24 人の参加者がインタビューを受ける

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:7日、

不安障害評価 (GAD-7) スケールを使用した医療従事者の不安の評価。

5 点、10 点、15 点は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントと見なされます。

7日、
不安
時間枠:15日間、

不安障害評価 (GAD-7) スケールを使用した医療従事者の不安の評価。

5 点、10 点、15 点は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントと見なされます。

15日間、
不安
時間枠:1ヶ月

不安障害評価 (GAD-7) スケールを使用した医療従事者の不安の評価。

5 点、10 点、15 点は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントと見なされます。

1ヶ月
不安
時間枠:3ヶ月

不安障害評価 (GAD-7) スケールを使用した医療従事者の不安の評価。

5 点、10 点、15 点は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントと見なされます。

3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月15日

一次修了 (予期された)

2021年2月15日

研究の完了 (予期された)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月15日

最初の投稿 (実際)

2020年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 87RI20_0015/Emocovid

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

精神的苦痛; COVID 19の臨床試験

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