西班牙裔社交网络中的癌症交流
2020年6月19日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center
社交网络中的癌症交流
该试验检查了西班牙裔社交网络中的癌症交流。
西班牙裔的结直肠癌筛查率是所有主要种族中最低的，西班牙裔迫切需要健康干预措施。
患者决策辅助是健康交流干预措施，旨在为患者提供有针对性的健康信息，并已证明可以提高西班牙裔美国人的结直肠癌筛查率。
本研究的目的是在西班牙裔样本中调查旨在增加个人结直肠癌筛查行为的结直肠癌决策辅助如何影响他们的改变者接受结直肠癌筛查的意愿。
研究概览
详细说明
大纲：
参与者观看一段超过 12 分钟的关于癌症和癌症筛查选项的教育视频。 参与者还需要在参加视频会议前 10-15 分钟和视频会议后 2 个月内完成电话调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
57
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自我认同为“西班牙裔”或“拉丁裔”
- 没有 CRC 家族史
- 没有癌前（腺瘤性）结肠息肉的个人病史
- 在过去一年内没有进行过年度粪便潜血试验 (FOBT) 或在过去 10 年内没有进行过结肠镜检查（根据当前美国 [美国] 预防服务工作组的建议定义为最新的 CRC 筛查）
- 至少有两名 50-75 岁的家庭成员、朋友或同事
- 年龄在 50-75 岁之间的替代者将有资格
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：卫生服务研究（教育视频、调查）
参与者观看一段超过 12 分钟的关于癌症和癌症筛查选项的教育视频。
参与者还需要在参加视频会议前 10-15 分钟和视频会议后 2 个月内完成电话调查。
|
完成调查
观看教育视频
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者与家人、朋友和同事就结直肠癌 (CRC) 筛查进行的沟通
大体时间：长达 6 个月
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将使用带有两个回答选项（“是”或“否”）的单一二分法问题进行评估。
CRC 通信包括面对面对话、电子邮件、电话或社交媒体（例如博客、Twitter、Facebook）上的帖子。
还将通过向患者询问两个关于社会关系维度的问题来评估改变者的特征：1) 接触频率（从不、很少、有时、经常或非常经常）和 2) 个人关系（熟人、密友、同事）工人、亲属或配偶）。
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长达 6 个月
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改变在未来六个月内接受 CRC 筛查的意图
大体时间：长达 6 个月
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将使用具有三个响应选项的单个分类项目评估意图（明确计划进行筛选、考虑进行筛选、不考虑进行筛选）。
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长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年9月9日
初级完成 (实际的)
2015年2月10日
研究完成 (实际的)
2015年3月9日
研究注册日期
首次提交
2020年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月19日
首次发布 (实际的)
2020年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月19日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RG1001018
- P30CA015704 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2020-04236 (注册表：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 8182 (其他：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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