Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftkommunikation inden for latinamerikanske sociale netværk

19. juni 2020 opdateret af: Fred Hutchinson Cancer Center

Kræftkommunikation inden for sociale netværk

Dette forsøg undersøger kræftkommunikation inden for latinamerikanske sociale netværk. Hispanics har den laveste screeningsrate for kolorektal cancer af enhver større etnisk gruppe, og sundhedsinterventioner er afgørende nødvendige blandt latinamerikanere. Patientbeslutningshjælpemidler er sundhedskommunikationsinterventioner designet til at give patienter målrettet sundhedsinformation og har vist sig at forbedre screeningsraten for kolorektal cancer blandt latinamerikanere. Målet med denne undersøgelse er at undersøge, i en prøve af latinamerikanere, hvordan en beslutningshjælp til kolorektal cancer, der sigter på at øge individers screeningsadfærd for kolorektal cancer, har virkninger på deres ændringers intention om at blive screenet for kolorektal cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OMRIDS:

Deltagerne ser en undervisningsvideo om kræft- og kræftscreeningsmuligheder over 12 minutter. Deltagerne udfylder også en telefonundersøgelse over 10-15 minutter før de deltager i videosessionen og 2 måneder efter videosessionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer dig selv som "spansktalende" eller "latino"
  • Har ingen familiehistorie med CRC
  • Har ingen personlig historie med præ-cancerøse (adenomatøse) colonpolypper
  • Har hverken haft en årlig fækal okkult blodprøve (FOBT) inden for det seneste år eller koloskopi inden for de sidste 10 år (defineret som opdateret med CRC-screening af de nuværende anbefalinger fra USA [U.S.] Preventive Services Task Force)
  • Har mindst to familiemedlemmer, venner eller kolleger i alderen 50-75
  • Ændringer vil være berettigede, hvis de er i alderen 50-75

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Sundhedstjenesteforskning (uddannelsesvideo, undersøgelse)
Deltagerne ser en undervisningsvideo om kræft- og kræftscreeningsmuligheder over 12 minutter. Deltagerne udfylder også en telefonundersøgelse over 10-15 minutter før de deltager i videosessionen og 2 måneder efter videosessionen.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse
Andet: Medieintervention
Se en pædagogisk video

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienters kommunikation med deres familier, venner og kolleger om screening for kolorektal cancer (CRC).
Tidsramme: Op til 6 måneder
Vil blive vurderet ved hjælp af et enkelt dikotomiseret spørgsmål med to svarmuligheder ('ja' eller 'nej'). CRC-kommunikation udgør personlig samtale, e-mail, telefon eller opslag på sociale medier (f.eks. blog, Twitter, Facebook). Vil også vurdere ændringernes karakteristika ved at stille patienterne to spørgsmål om sociale båndsdimensioner: 1) kontaktfrekvens (aldrig, sjældent, nogle gange, ofte eller meget ofte) og 2) personligt forhold (bekendt, nær ven, co- arbejder, pårørende eller ægtefælle).
Op til 6 måneder
Alters' hensigt om at blive screenet for CRC i de næste seks måneder
Tidsramme: Op til 6 måneder
Hensigten vil blive vurderet ved hjælp af et enkelt kategorisk punkt med tre svarmuligheder (planlægger bestemt at blive screenet, overvejer at blive screenet, overvejer ikke at blive screenet).
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. september 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. februar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

9. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

23. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG1001018
  • P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2020-04236 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ANDET: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektalt karcinom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner