Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rák kommunikáció a spanyol közösségi hálózatokon belül

2020. június 19. frissítette: Fred Hutchinson Cancer Center

Rák kommunikáció a közösségi hálózatokon

Ez a kísérlet a rákkommunikációt vizsgálja a spanyol közösségi hálózatokon belül. A spanyolok közül a legalacsonyabb a vastag- és végbélrák szűrési aránya a fő etnikai csoportok közül, és az egészségügyi beavatkozások alapvetően szükségesek a spanyolok körében. A betegek döntését segítő eszközök egészségügyi kommunikációs beavatkozások, amelyek célja, hogy célzott egészségügyi információkat nyújtsanak a betegeknek, és kimutatták, hogy javítják a vastag- és végbélrák szűrési arányát a spanyolok körében. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy spanyolajkúak mintáján megvizsgálja, hogy a vastag- és végbélrákról szóló döntést segítő eszköz, amely az egyének vastagbélrák-szűrési viselkedésének javítását célozza, hogyan befolyásolja a megváltozott vastagbélrák-szűrési szándékot.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

VÁZLAT:

A résztvevők egy oktatóvideót tekinthetnek meg a rákról és a rákszűrési lehetőségekről 12 percen keresztül. A résztvevők egy telefonos kérdőívet is kitöltenek 10-15 perccel a videófelvételen való részvétel előtt és 2 hónappal a videófelvétel után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

57

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önmagát „spanyolnak” vagy „latinnak” nevezi
  • Nincs a családjában CRC
  • Személyes anamnézisében nem szerepel rák előtti (adenomatikus) vastagbélpolip
  • Nem végeztek éves okkult vérvizsgálatot (FOBT) az elmúlt egy évben, és nem végeztek kolonoszkópiát az elmúlt 10 évben (amely a CRC-szűréssel naprakésznek tekinthető az Egyesült Államok [U.S.] Preventive Services Task Force ajánlásai szerint)
  • Legyen legalább két családtagja, barátja vagy munkatársa, akik 50-75 év közöttiek
  • Az alterek 50 és 75 év közöttiek lehetnek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (oktatóvideó, felmérés)
A résztvevők egy oktatóvideót tekinthetnek meg a rákról és a rákszűrési lehetőségekről 12 percen keresztül. A résztvevők egy telefonos kérdőívet is kitöltenek 10-15 perccel a videófelvételen való részvétel előtt és 2 hónappal a videófelvétel után.
Teljes felmérés
Tekintse meg az oktatási videót

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek kommunikációja családjaikkal, barátaikkal és munkatársaikkal a vastag- és végbélrák (CRC) szűréséről
Időkeret: Akár 6 hónapig
Egyetlen dichotomizált kérdéssel értékelik, két válaszlehetőséggel („igen” vagy „nem”). A CRC kommunikáció személyes beszélgetést, e-mailt, telefont vagy a közösségi médiában (például blogon, Twitteren, Facebookon) történő bejegyzést jelent. Felméri az elváltozások jellemzőit is úgy, hogy két kérdést tesz fel a betegeknek a társas kapcsolatok dimenzióira vonatkozóan: 1) a kapcsolatfelvétel gyakorisága (soha, ritkán, néha, gyakran vagy nagyon gyakran) és 2) személyes kapcsolat (ismeretség, közeli barát, társ munkavállaló, rokon vagy házastárs).
Akár 6 hónapig
Alters szándéka, hogy a következő hat hónapban átvizsgálják a CRC-t
Időkeret: Akár 6 hónapig
A szándékot egyetlen, három válaszlehetőséget tartalmazó kategorikus elem segítségével értékelik (határozottan tervezik a szűrést, fontolgatják, hogy átvizsgálják, nem veszik fontolóra a szűrést).
Akár 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2014. szeptember 9.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. február 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. március 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NCI-2020-04236 (IKTATÓ HIVATAL: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (EGYÉB: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

Iratkozz fel