- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04444232
Rák kommunikáció a spanyol közösségi hálózatokon belül
2020. június 19. frissítette: Fred Hutchinson Cancer Center
Rák kommunikáció a közösségi hálózatokon
Ez a kísérlet a rákkommunikációt vizsgálja a spanyol közösségi hálózatokon belül.
A spanyolok közül a legalacsonyabb a vastag- és végbélrák szűrési aránya a fő etnikai csoportok közül, és az egészségügyi beavatkozások alapvetően szükségesek a spanyolok körében.
A betegek döntését segítő eszközök egészségügyi kommunikációs beavatkozások, amelyek célja, hogy célzott egészségügyi információkat nyújtsanak a betegeknek, és kimutatták, hogy javítják a vastag- és végbélrák szűrési arányát a spanyolok körében.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy spanyolajkúak mintáján megvizsgálja, hogy a vastag- és végbélrákról szóló döntést segítő eszköz, amely az egyének vastagbélrák-szűrési viselkedésének javítását célozza, hogyan befolyásolja a megváltozott vastagbélrák-szűrési szándékot.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
VÁZLAT:
A résztvevők egy oktatóvideót tekinthetnek meg a rákról és a rákszűrési lehetőségekről 12 percen keresztül. A résztvevők egy telefonos kérdőívet is kitöltenek 10-15 perccel a videófelvételen való részvétel előtt és 2 hónappal a videófelvétel után.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
57
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önmagát „spanyolnak” vagy „latinnak” nevezi
- Nincs a családjában CRC
- Személyes anamnézisében nem szerepel rák előtti (adenomatikus) vastagbélpolip
- Nem végeztek éves okkult vérvizsgálatot (FOBT) az elmúlt egy évben, és nem végeztek kolonoszkópiát az elmúlt 10 évben (amely a CRC-szűréssel naprakésznek tekinthető az Egyesült Államok [U.S.] Preventive Services Task Force ajánlásai szerint)
- Legyen legalább két családtagja, barátja vagy munkatársa, akik 50-75 év közöttiek
- Az alterek 50 és 75 év közöttiek lehetnek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (oktatóvideó, felmérés)
A résztvevők egy oktatóvideót tekinthetnek meg a rákról és a rákszűrési lehetőségekről 12 percen keresztül.
A résztvevők egy telefonos kérdőívet is kitöltenek 10-15 perccel a videófelvételen való részvétel előtt és 2 hónappal a videófelvétel után.
|
Teljes felmérés
Tekintse meg az oktatási videót
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek kommunikációja családjaikkal, barátaikkal és munkatársaikkal a vastag- és végbélrák (CRC) szűréséről
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
Egyetlen dichotomizált kérdéssel értékelik, két válaszlehetőséggel („igen” vagy „nem”).
A CRC kommunikáció személyes beszélgetést, e-mailt, telefont vagy a közösségi médiában (például blogon, Twitteren, Facebookon) történő bejegyzést jelent.
Felméri az elváltozások jellemzőit is úgy, hogy két kérdést tesz fel a betegeknek a társas kapcsolatok dimenzióira vonatkozóan: 1) a kapcsolatfelvétel gyakorisága (soha, ritkán, néha, gyakran vagy nagyon gyakran) és 2) személyes kapcsolat (ismeretség, közeli barát, társ munkavállaló, rokon vagy házastárs).
|
Akár 6 hónapig
|
|
Alters szándéka, hogy a következő hat hónapban átvizsgálják a CRC-t
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
A szándékot egyetlen, három válaszlehetőséget tartalmazó kategorikus elem segítségével értékelik (határozottan tervezik a szűrést, fontolgatják, hogy átvizsgálják, nem veszik fontolóra a szűrést).
|
Akár 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2014. szeptember 9.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2015. február 10.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2015. március 9.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 19.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. június 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. június 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 19.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RG1001018
- P30CA015704 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NCI-2020-04236 (IKTATÓ HIVATAL: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 8182 (EGYÉB: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.BefejezveDohányfogyasztás | DohányzásEgyesült Államok
-
Pennington Biomedical Research CenterMartin, Corby, K., M.D.BefejezveTáplálkozástudományok | Éghajlat | Újrafeldolgozás | HulladékgazdálkodásEgyesült Államok
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityToborzás1-es típusú diabetes mellitusEgyesült Államok
-
CHRISTUS HealthBefejezveMellkasi fájdalom | Kardiológiai eseményEgyesült Államok
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterBefejezveŐssejt transzplantáció, vérképzőEgyesült Államok
-
University of OxfordBefejezveAntibiotikum használatThaiföld
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Diabetes and Digestive and... és más munkatársakToborzásHólyag diszfunkció | A gyermekkori rák túlélőiEgyesült Államok
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; La Conception Hospital - Marseille - France; Public Assistance...BefejezveAz Essure-eszközhöz kapcsolódó tüneteket mutató betegekFranciaország
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Aktív, nem toborzóCraniosynostosisEgyesült Államok, Németország, Franciaország, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Case Comprehensive Cancer CenterBefejezveElőrehaladott emlőrák | Ismétlődő mellrák | 4. szakasz mellrákEgyesült Államok