Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikace o rakovině v rámci hispánských sociálních sítí

19. června 2020 aktualizováno: Fred Hutchinson Cancer Center

Komunikace o rakovině v rámci sociálních sítí

Tato studie zkoumá komunikaci rakoviny v rámci hispánských sociálních sítí. Hispánci mají nejnižší míru screeningu kolorektálního karcinomu ze všech hlavních etnických skupin a mezi Hispánci jsou zásadní zdravotní intervence. Pomůcky pro rozhodování pacientů jsou intervence týkající se zdravotní komunikace navržené tak, aby pacientům poskytovaly cílené zdravotní informace a prokázaly, že zlepšují míru screeningu kolorektálního karcinomu u Hispánců. Cílem této studie je na vzorku Hispánců prozkoumat, jak pomůcka při rozhodování o kolorektálním karcinomu zaměřená na zvýšení chování jednotlivců při screeningu kolorektálního karcinomu má vliv na záměr jejich změny nechat se vyšetřit na kolorektální karcinom.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBRYS:

Účastníci zhlédnou vzdělávací video o rakovině a možnostech screeningu rakoviny po dobu 12 minut. Účastníci také vyplní telefonický průzkum 10–15 minut před účastí na video session a 2 měsíce po video session.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikujte se jako „hispánský“ nebo „latino“
  • Nemá žádnou rodinnou anamnézu CRC
  • Nemají žádnou osobní anamnézu prekancerózních (adenomatózních) polypů tlustého střeva
  • Během posledního roku jste nepodstoupili každoroční test na okultní krvácení ve stolici (FOBT) ani kolonoskopii během posledních 10 let (definováno jako aktuální se screeningem CRC podle aktuálních doporučení pracovní skupiny pro preventivní služby Spojených států amerických)
  • Mít alespoň dva členy rodiny, přátele nebo spolupracovníky ve věku 50–75 let
  • Alters budou způsobilí, pokud jsou ve věku 50-75 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výzkum zdravotnických služeb (vzdělávací video, průzkum)
Účastníci zhlédnou vzdělávací video o rakovině a možnostech screeningu rakoviny po dobu 12 minut. Účastníci také vyplní telefonický průzkum 10–15 minut před účastí na video session a 2 měsíce po video session.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkum
Jiný: Mediální intervence
Podívejte se na vzdělávací video

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komunikace pacientů s jejich rodinami, přáteli a spolupracovníky o screeningu kolorektálního karcinomu (CRC).
Časové okno: Až 6 měsíců
Bude hodnocena pomocí jedné dichotomizované otázky se dvěma možnostmi odpovědi („ano“ nebo „ne“). Komunikace CRC představuje osobní rozhovor, e-mail, telefon nebo příspěvek na sociálních sítích (např. blog, Twitter, Facebook). Posoudí také charakteristiky změn tím, že pacientům položí dvě otázky týkající se dimenzí sociálních vazeb: 1) frekvence kontaktu (nikdy, zřídka, někdy, často nebo velmi často) a 2) osobní vztah (známý, blízký přítel, spolu- pracovník, příbuzní nebo manžel/ka).
Až 6 měsíců
Alters má v úmyslu být v příštích šesti měsících vyšetřen na CRC
Časové okno: Až 6 měsíců
Záměr bude posuzován pomocí jediné kategoriální položky se třemi možnostmi reakce (rozhodně plánovat prověřování, uvažovat o prověřování, neuvažovat o prověřování).
Až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fred Hutchinson Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

9. září 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. února 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

9. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2020-04236 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (JINÝ: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kolorektální karcinom

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit