Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komunikacja raka w latynoskich sieciach społecznościowych

19 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Fred Hutchinson Cancer Center

Komunikacja raka w sieciach społecznościowych

Ta próba bada komunikację raka w hiszpańskich sieciach społecznościowych. Latynosi mają najniższy wskaźnik badań przesiewowych raka jelita grubego ze wszystkich głównych grup etnicznych, a interwencje zdrowotne są niezwykle potrzebne wśród Latynosów. Pomoce w podejmowaniu decyzji przez pacjentów to interwencje w zakresie komunikacji zdrowotnej mające na celu dostarczenie pacjentom ukierunkowanych informacji zdrowotnych i wykazano, że poprawiają wskaźniki badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród Latynosów. Celem tego badania jest zbadanie, w próbie Latynosów, w jaki sposób pomoc w podejmowaniu decyzji dotyczących raka jelita grubego, mająca na celu zwiększenie zachowań osób w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, wpływa na zamiar poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ZARYS:

Uczestnicy oglądają film edukacyjny na temat raka i opcji badań przesiewowych w kierunku raka przez 12 minut. Uczestnicy wypełniają również ankietę telefoniczną na 10-15 minut przed wzięciem udziału w sesji wideo i 2 miesiące po sesji wideo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Określanie się jako „Latynosi” lub „Latynosi”
  • Nie mają rodzinnej historii CRC
  • Nie mają osobistej historii przedrakowych (gruczolakowatych) polipów okrężnicy
  • Nie mieli corocznego badania na krew utajoną w kale (FOBT) w ciągu ostatniego roku ani kolonoskopii w ciągu ostatnich 10 lat (zdefiniowane jako aktualne z badaniem przesiewowym CRC przez aktualne zalecenia United States [U.S. Preventive Services Task Force])
  • Mieć co najmniej dwóch członków rodziny, przyjaciół lub współpracowników w wieku 50-75 lat
  • Alters będą kwalifikować się, jeśli są w wieku 50-75 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Badania usług zdrowotnych (film edukacyjny, ankieta)
Uczestnicy oglądają film edukacyjny na temat raka i opcji badań przesiewowych w kierunku raka przez 12 minut. Uczestnicy wypełniają również ankietę telefoniczną na 10-15 minut przed wzięciem udziału w sesji wideo i 2 miesiące po sesji wideo.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę
Inny: Interwencja medialna
Obejrzyj film edukacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komunikacja pacjentów z ich rodzinami, przyjaciółmi i współpracownikami na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC).
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Zostanie oceniony za pomocą jednego dychotomicznego pytania z dwiema opcjami odpowiedzi („tak” lub „nie”). Komunikacja CRC to osobista rozmowa, e-mail, telefon lub wpis w mediach społecznościowych (np. Blog, Twitter, Facebook). Oceni również charakterystykę alter, zadając pacjentom dwa pytania dotyczące wymiarów więzi społecznych: 1) częstotliwość kontaktu (nigdy, rzadko, czasami, często lub bardzo często) oraz 2) relacje osobiste (znajomy, bliski przyjaciel, pracownik, krewny lub małżonek).
Do 6 miesięcy
Intencja Altersa poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku CRC w ciągu najbliższych sześciu miesięcy
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Zamiar zostanie oceniony za pomocą pojedynczej kategorycznej pozycji z trzema opcjami odpowiedzi (zdecydowanie planuje poddać się kontroli, rozważać poddanie się kontroli, nie rozważać poddania się kontroli).
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

9 września 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 lutego 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

9 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2020-04236 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (INNY: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj