Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäviestintä latinalaisamerikkalaisissa sosiaalisissa verkostoissa

perjantai 19. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Fred Hutchinson Cancer Center

Syöpäviestintä sosiaalisissa verkostoissa

Tämä tutkimus tutkii syöpäviestintää latinalaisamerikkalaisten sosiaalisten verkostojen sisällä. Latinalaisamerikkalaisilla on alhaisin paksusuolensyövän seulontaaste kaikista suurista etnisistä ryhmistä, ja terveystoimet ovat ratkaisevan tärkeitä latinalaisamerikkalaisten keskuudessa. Potilaiden päätöksenteon apuvälineet ovat terveysviestinnän interventioita, joiden tarkoituksena on tarjota potilaille kohdennettua terveystietoa, ja niiden on osoitettu parantavan paksusuolensyövän seulontamääriä latinalaisamerikkalaisten keskuudessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia latinalaisamerikkalaisten otoksessa, kuinka paksusuolensyövän päätösapu, jonka tarkoituksena on lisätä yksilöiden paksusuolensyövän seulontakäyttäytymistä, vaikuttaa heidän aikomukseensa päästä paksusuolensyövän seulonnan varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

YHTEENVETO:

Osallistujat katsovat 12 minuutin opetusvideon syövästä ja syöpäseulontavaihtoehdoista. Osallistujat myös täyttävät puhelinkyselyn 10-15 minuuttia ennen videoistuntoon osallistumista ja 2 kuukautta videoistunnon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnista itsesi "latinalaisamerikkalaiseksi" tai "latinoiseksi"
  • Sinulla ei ole suvussa CRC:tä
  • Sinulla ei ole henkilökohtaista esisyöpää (adenomaattista) paksusuolen polyyppeja
  • Sinulle ei ole tehty vuotuista piilevää veritestiä (FOBT) viimeisen vuoden aikana tai kolonoskopiaa viimeisen 10 vuoden aikana (määritelty CRC-seulontaan ajan tasalla Yhdysvaltain [Yhdysvaltain] Preventive Services Task Force -työryhmän suositusten mukaan)
  • Sinulla on vähintään kaksi 50–75-vuotiasta perheenjäsentä, ystävää tai työkaveria
  • Alterit ovat kelvollisia, jos he ovat 50–75-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terveyspalvelututkimus (opetusvideo, kysely)
Osallistujat katsovat 12 minuutin opetusvideon syövästä ja syöpäseulontavaihtoehdoista. Osallistujat myös täyttävät puhelinkyselyn 10-15 minuuttia ennen videoistuntoon osallistumista ja 2 kuukautta videoistunnon jälkeen.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely
Muut: Median väliintulo
Katso opetusvideo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden yhteydenpito perheilleen, ystävilleen ja työtovereilleen paksusuolensyövän (CRC) seulonnasta
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Arvioidaan käyttämällä yhtä dikotomisoitua kysymystä, jossa on kaksi vastausvaihtoehtoa ("kyllä" tai "ei"). CRC-viestintä on henkilökohtaista keskustelua, sähköpostia, puhelinta tai julkaisua sosiaalisessa mediassa (esim. blogissa, Twitterissä, Facebookissa). Arvioi myös muuttujien ominaisuuksia kysymällä potilailta kaksi kysymystä sosiaalisten siteiden ulottuvuuksista: 1) kontaktitaajuus (ei koskaan, harvoin, joskus, usein tai hyvin usein) ja 2) henkilökohtainen suhde (tuttava, läheinen ystävä, yhteistyö) työntekijä, sukulainen tai puoliso).
Jopa 6 kuukautta
Altersin aikomus tutkia CRC:tä seuraavan kuuden kuukauden aikana
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Aikomus arvioidaan käyttämällä yhtä kategoriallista kohtaa, jossa on kolme vastausvaihtoehtoa (epäilemättä aikoo tulla seulokseen, harkitsee seulontaa, ei harkitse seulontaa).
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fred Hutchinson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2020-04236 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (MUUTA: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaalinen karsinooma

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa