Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancerkommunikation inom latinamerikanska sociala nätverk

19 juni 2020 uppdaterad av: Fred Hutchinson Cancer Center

Cancerkommunikation inom sociala nätverk

Denna studie undersöker cancerkommunikation inom latinamerikanska sociala nätverk. Latinamerikaner har den lägsta screeningfrekvensen för kolorektal cancer av någon större etnisk grupp och hälsoinsatser är avgörande för latinamerikaner. Patientbeslutshjälpmedel är hälsokommunikationsinsatser utformade för att förse patienter med riktad hälsoinformation och har visat sig förbättra screeningfrekvensen för kolorektal cancer bland latinamerikaner. Målet med denna studie är att undersöka, i ett urval av latinamerikaner, hur ett beslutsstöd för kolorektal cancer som syftar till att öka individers screeningbeteende för kolorektal cancer har effekter på deras förändringars avsikt att bli screenad för kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SKISSERA:

Deltagarna ser en utbildningsvideo om cancer och cancerscreeningsalternativ under 12 minuter. Deltagarna fyller också i en telefonenkät under 10-15 minuter innan de deltar i videosessionen och 2 månader efter videosessionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifiera dig själv som "spansktalande" eller "latino"
  • Har ingen familjehistoria av CRC
  • Har ingen personlig historia av pre-cancerösa (adenomatösa) kolonpolyper
  • Har inte haft vare sig ett årligt test av fekalt ockult blod (FOBT) under det senaste året eller koloskopi under de senaste 10 åren (definierad som uppdaterad med CRC-screening enligt nuvarande rekommendationer från USA [USA] Preventive Services Task Force)
  • Ha minst två familjemedlemmar, vänner eller arbetskamrater i åldrarna 50-75
  • Alters kommer att vara berättigade om de är i åldrarna 50-75

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Forskning om hälsovård (utbildningsvideo, enkät)
Deltagarna ser en utbildningsvideo om cancer och cancerscreeningsalternativ under 12 minuter. Deltagarna fyller också i en telefonenkät under 10-15 minuter innan de deltar i videosessionen och 2 månader efter videosessionen.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten
Övrig: Medieintervention
Se en utbildningsvideo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienters kommunikation med sina familjer, vänner och kollegor om screening av kolorektal cancer (CRC).
Tidsram: Upp till 6 månader
Kommer att bedömas med en enda dikotomiserad fråga med två svarsalternativ ('ja' eller 'nej'). CRC-kommunikation utgör personlig konversation, e-post, telefon eller inlägg på sociala medier (t.ex. blogg, Twitter, Facebook). Kommer också att bedöma egenskaperna hos förändringarna genom att ställa två frågor till patienterna om sociala kopplingsdimensioner: 1) kontaktfrekvens (aldrig, sällan, ibland, ofta eller väldigt ofta) och 2) personlig relation (bekant, nära vän, med- arbetstagare, släktingar eller make).
Upp till 6 månader
Alters avsikt att bli screenad för CRC under de kommande sex månaderna
Tidsram: Upp till 6 månader
Avsikten kommer att bedömas med en enda kategorisk post med tre svarsalternativ (planerar definitivt att bli screenad, överväger att bli screenad, överväger inte att bli screenad).
Upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 september 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 februari 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

9 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

23 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RG1001018
  • P30CA015704 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2020-04236 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ÖVRIG: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal karcinom

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera