Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankercommunicatie binnen Spaanse sociale netwerken

19 juni 2020 bijgewerkt door: Fred Hutchinson Cancer Center

Kankercommunicatie binnen sociale netwerken

Deze proef onderzoekt de communicatie over kanker binnen Spaanse sociale netwerken. Iberiërs hebben de laagste screeningsgraad op colorectale kanker van alle grote etnische groepen en gezondheidsinterventies zijn van cruciaal belang onder Iberiërs. Beslissingshulpmiddelen voor patiënten zijn gezondheidscommunicatie-interventies die zijn ontworpen om patiënten gerichte gezondheidsinformatie te geven en waarvan is aangetoond dat ze de screeningspercentages voor colorectale kanker onder Iberiërs verbeteren. Het doel van deze studie is om in een steekproef van Iberiërs te onderzoeken hoe een keuzehulp voor dikkedarmkanker, gericht op het verhogen van het screeningsgedrag op dikkedarmkanker van individuen, effect heeft op de intentie van hun alters om zich te laten screenen op dikkedarmkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OVERZICHT:

Deelnemers bekijken gedurende 12 minuten een educatieve video over kanker en kankerscreeningopties. Deelnemers vullen ook een telefonische enquête in gedurende 10-15 minuten voordat ze de videosessie bijwonen en 2 maanden na de videosessie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeer jezelf als "Hispanic" of "Latino"
  • Heb geen familiegeschiedenis van CRC
  • Heb geen persoonlijke voorgeschiedenis van precancereuze (adenomateuze) poliepen in de dikke darm
  • Geen jaarlijkse fecaal occult bloedtest (FOBT) hebben gehad in het afgelopen jaar of colonoscopie in de afgelopen 10 jaar (gedefinieerd als up-to-date met CRC-screening door de huidige aanbevelingen van de Amerikaanse [VS] Preventive Services Task Force)
  • Ten minste twee familieleden, vrienden of collega's hebben die tussen de 50 en 75 jaar oud zijn
  • Alters komen in aanmerking als ze tussen de 50 en 75 jaar oud zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Onderzoek naar gezondheidsdiensten (educatieve video, enquête)
Deelnemers bekijken gedurende 12 minuten een educatieve video over kanker en kankerscreeningopties. Deelnemers vullen ook een telefonische enquête in gedurende 10-15 minuten voordat ze de videosessie bijwonen en 2 maanden na de videosessie.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête
Ander: Media-interventie
Bekijk een educatieve video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Communicatie van patiënten met hun familie, vrienden en collega's over screening op colorectale kanker (CRC).
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Wordt beoordeeld aan de hand van één gedichotomiseerde vraag met twee antwoordmogelijkheden ('ja' of 'nee'). CRC-communicatie bestaat uit een persoonlijk gesprek, e-mail, telefoon of post op sociale media (bijv. blog, Twitter, Facebook). Zal ook de kenmerken van de alters beoordelen door de patiënt twee vragen te stellen over de dimensies van sociale binding: 1) contactfrequentie (nooit, zelden, soms, vaak of zeer vaak) en 2) persoonlijke relatie (kennis, goede vriend, werknemer, familie of echtgenoot).
Tot 6 maanden
Alters' intentie om in de komende zes maanden gescreend te worden op CRC
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
Intentie wordt beoordeeld aan de hand van één categorisch item met drie antwoordmogelijkheden (zeker van plan gescreend te worden, overweegt gescreend te worden, niet overweegt gescreend te worden).
Tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 september 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 februari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

9 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2020-04236 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ANDER: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectaal carcinoom

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren