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Comunicação sobre o câncer nas redes sociais hispânicas

19 de junho de 2020 atualizado por: Fred Hutchinson Cancer Center

Comunicação do Câncer nas Redes Sociais

Este estudo examina a comunicação sobre o câncer nas redes sociais hispânicas. Os hispânicos têm a menor taxa de triagem de câncer colorretal de qualquer grupo étnico importante e as intervenções de saúde são extremamente necessárias entre os hispânicos. Os auxiliares de decisão do paciente são intervenções de comunicação em saúde projetadas para fornecer aos pacientes informações de saúde direcionadas e demonstraram melhorar as taxas de triagem de câncer colorretal entre os hispânicos. O objetivo deste estudo é investigar, em uma amostra de hispânicos, como um auxílio à decisão de câncer colorretal destinado a aumentar o comportamento de rastreamento de câncer colorretal dos indivíduos tem efeitos sobre a intenção de seus alters de fazer o rastreamento de câncer colorretal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

CONTORNO:

Os participantes assistem a um vídeo educacional sobre câncer e opções de rastreamento de câncer durante 12 minutos. Os participantes também respondem a uma pesquisa por telefone 10 a 15 minutos antes de assistir à sessão de vídeo e 2 meses após a sessão de vídeo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identificar-se como "hispânico" ou "latino"
  • Não tem histórico familiar de CCR
  • Não tem história pessoal de pólipos colônicos pré-cancerosos (adenomatosos)
  • Não ter feito exame anual de sangue oculto nas fezes (FOBT) no ano passado ou colonoscopia nos últimos 10 anos (definido como atualizado com a triagem de CRC pelas recomendações atuais da Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos Estados Unidos [EUA])
  • Ter pelo menos dois membros da família, amigos ou colegas de trabalho com idades entre 50 e 75 anos
  • Alters serão elegíveis se tiverem entre 50 e 75 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Pesquisa sobre serviços de saúde (vídeo educativo, pesquisa)
Os participantes assistem a um vídeo educacional sobre câncer e opções de rastreamento de câncer durante 12 minutos. Os participantes também respondem a uma pesquisa por telefone 10 a 15 minutos antes de assistir à sessão de vídeo e 2 meses após a sessão de vídeo.
Outro: Administração de pesquisas
Pesquisa completa
Outro: Intervenção de mídia
Veja um vídeo educativo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comunicação dos pacientes com suas famílias, amigos e colegas de trabalho sobre o rastreamento do câncer colorretal (CCR)
Prazo: Até 6 meses
Será avaliado por meio de uma única pergunta dicotomizada com duas opções de resposta ('sim' ou 'não'). A comunicação do CRC consiste em conversa pessoal, e-mail, telefone ou postagem em mídia social (por exemplo, blog, Twitter, Facebook). Também avaliará as características dos alters fazendo duas perguntas aos pacientes sobre as dimensões do vínculo social: 1) frequência de contato (nunca, raramente, às vezes, frequentemente ou muito frequentemente) e 2) relacionamento pessoal (conhecido, amigo próximo, co- trabalhador, parentes ou cônjuge).
Até 6 meses
Intenção de Alters de ser rastreado para CRC nos próximos seis meses
Prazo: Até 6 meses
A intenção será avaliada usando um único item categórico com três opções de resposta (definitivamente planejando ser rastreado, considerando ser rastreado, não considerando ser rastreado).
Até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fred Hutchinson Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

9 de setembro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

10 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

9 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2020-04236 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (OUTRO: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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