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ヒスパニック社会ネットワーク内のがんコミュニケーション

2020年6月19日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center

ソーシャルネットワーク内でのがんコミュニケーション

この試験では、ヒスパニック系のソーシャル ネットワーク内でのがんのコミュニケーションを調べます。 ヒスパニック系は、主要な民族グループの中で結腸直腸がんのスクリーニング率が最も低く、ヒスパニック系の間では健康への介入が非常に必要です。 患者の意思決定支援は、対象を絞った健康情報を患者に提供するように設計された健康コミュニケーション介入であり、ヒスパニック系の結腸直腸がんのスクリーニング率を改善することが示されています。 この研究の目的は、ヒスパニック系のサンプルを対象に、個人の大腸がん検診行動を増加させることを目的とした大腸がんの意思決定支援が、大腸がん検診を受けるという本人の意志にどのように影響するかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

概要：

参加者は、がんとがん検診のオプションに関する教育ビデオを 12 分間視聴します。 参加者はまた、ビデオ セッションに参加する前とビデオ セッションの 2 か月後に、10 ～ 15 分かけて電話調査に回答します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 「ヒスパニック系」または「ラテン系」を自認する
  • CRCの家族歴がない
  • 前癌性（腺腫性）結腸ポリープの個人歴がない
  • -過去1年以内に年次便潜血検査（FOBT）または過去10年以内に大腸内視鏡検査を受けていない（現在の米国[米国]予防サービスタスクフォースの推奨によるCRCスクリーニングで最新と定義されている）
  • 50～75歳の家族、友人、同僚が少なくとも2人いる
  • 50～75歳の方が対象となります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：保健サービス研究（教育ビデオ、調査）
参加者は、がんとがん検診のオプションに関する教育ビデオを 12 分間視聴します。 参加者はまた、ビデオ セッションに参加する前とビデオ セッションの 2 か月後に、10 ～ 15 分かけて電話調査に回答します。
他の：アンケート管理
調査を完了する
他の：メディア介入
教育ビデオを見る

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸直腸癌（CRC）スクリーニングに関する患者の家族、友人、同僚とのコミュニケーション
時間枠：6ヶ月まで
2 つの回答オプション (「はい」または「いいえ」) を持つ 1 つの二分された質問を使用して評価されます。 CRC コミュニケーションは、対面での会話、電子メール、電話、またはソーシャル メディア (ブログ、Twitter、Facebook など) への投稿で構成されます。 また、患者に社会的結びつきの次元に関する 2 つの質問をすることによって、変更者の特性を評価します。従業員、親戚、または配偶者）。
6ヶ月まで
今後6か月以内にCRCのスクリーニングを受けるというAltersの意図
時間枠：6ヶ月まで
意図は、3 つの回答オプション (確実にスクリーニングを計画している、スクリーニングを検討している、スクリーニングを検討していない) を持つ単一のカテゴリ項目を使用して評価されます。
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Fred Hutchinson Cancer Center

協力者

National Cancer Institute (NCI)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月9日

一次修了 (実際)

2015年2月10日

研究の完了 (実際)

2015年3月9日

試験登録日

最初に提出

2020年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月19日

最初の投稿 (実際)

2020年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月19日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RG1001018
  • P30CA015704 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2020-04236 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (他の：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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