히스패닉 소셜 네트워크 내 암 커뮤니케이션
2020년 6월 19일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center
소셜 네트워크 내 암 커뮤니케이션
이 시험은 히스패닉 소셜 네트워크 내에서 암 커뮤니케이션을 조사합니다.
히스패닉은 주요 인종 그룹 중 대장암 검진율이 가장 낮으며 히스패닉 사이에 건강 개입이 절실히 필요합니다.
환자 결정 지원은 대상 건강 정보를 환자에게 제공하기 위해 고안된 건강 커뮤니케이션 중재이며 히스패닉계의 대장암 검진율을 개선하는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목표는 히스패닉 샘플에서 개인의 대장암 검진 행동을 증가시키는 것을 목표로 하는 대장암 의사 결정 지원이 대장암 검진을 받으려는 다른 사람의 의도에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
개요:
참가자는 12분 동안 암 및 암 검진 옵션에 대한 교육 비디오를 시청합니다. 참가자들은 또한 비디오 세션에 참석하기 10-15분 전과 비디오 세션이 끝난 후 2개월에 걸쳐 전화 설문 조사를 완료합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- "히스패닉" 또는 "라티노"로 스스로 식별
- CRC의 가족력이 없는 경우
- 전암성(선종성) 결장 폴립의 개인 병력이 없습니다.
- 지난 1년 동안 연례 대변 잠혈 검사(FOBT) 또는 지난 10년 동안 대장내시경 검사를 받지 않았습니다(현재 미국[미국] 예방 서비스 태스크 포스 권장 사항에 따라 CRC 선별 검사로 최신으로 정의됨).
- 50-75세의 가족, 친구 또는 동료가 두 명 이상 있습니다.
- 변경자는 50-75세인 경우 자격이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 보건 서비스 연구(교육용 동영상, 설문조사)
참가자는 12분 동안 암 및 암 검진 옵션에 대한 교육 비디오를 시청합니다.
참가자들은 또한 비디오 세션에 참석하기 10-15분 전과 비디오 세션이 끝난 후 2개월에 걸쳐 전화 설문 조사를 완료합니다.
|
설문 조사 완료
교육용 비디오 보기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대장암(CRC) 검사에 대한 환자의 가족, 친구 및 동료와의 커뮤니케이션
기간: 최대 6개월
|
두 가지 응답 옵션('예' 또는 '아니오')이 있는 단일 이분형 질문을 사용하여 평가됩니다.
CRC 커뮤니케이션은 직접 대화, 이메일, 전화 또는 소셜 미디어(예: 블로그, 트위터, 페이스북)에 게시하는 것으로 구성됩니다.
또한 환자에게 1) 접촉 빈도(전혀, 드물게, 때때로, 자주 또는 매우 자주) 및 2) 개인적 관계(지인, 친한 친구, 공동 근로자, 친척 또는 배우자).
|
최대 6개월
|
|
향후 6개월 내에 CRC 검사를 받을 Alters의 의도
기간: 최대 6개월
|
의도는 세 가지 응답 옵션이 있는 단일 범주 항목을 사용하여 평가됩니다(확실히 선별 계획, 선별 고려, 선별 고려 안 함).
|
최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RG1001018
- P30CA015704 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2020-04236 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 8182 (다른: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
대장암에 대한 임상 시험
-
Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
설문조사 관리에 대한 임상 시험
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
-
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero알려지지 않은
-
Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병