Comunicación sobre el cáncer en las redes sociales hispanas
19 de junio de 2020 actualizado por: Fred Hutchinson Cancer Center
Comunicación sobre el cáncer en las redes sociales
Este ensayo examina la comunicación sobre el cáncer dentro de las redes sociales hispanas.
Los hispanos tienen la tasa de detección de cáncer colorrectal más baja de cualquier grupo étnico importante y las intervenciones de salud son cruciales para los hispanos.
Las ayudas para la toma de decisiones del paciente son intervenciones de comunicación sobre la salud diseñadas para proporcionar a los pacientes información específica sobre la salud y han demostrado mejorar las tasas de detección del cáncer colorrectal entre los hispanos.
El objetivo de este estudio es investigar, en una muestra de hispanos, cómo una ayuda para la toma de decisiones sobre el cáncer colorrectal dirigida a aumentar el comportamiento de detección del cáncer colorrectal de los individuos tiene efectos sobre la intención de sus alters de hacerse la detección del cáncer colorrectal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
DESCRIBIR:
Los participantes ven un video educativo sobre el cáncer y las opciones de detección del cáncer durante 12 minutos. Los participantes también completan una encuesta telefónica durante 10 a 15 minutos antes de asistir a la sesión de video y 2 meses después de la sesión de video.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
57
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Autoidentificarse como "hispano" o "latino"
- No tener antecedentes familiares de CCR
- No tener antecedentes personales de pólipos colónicos precancerosos (adenomatosos)
- No haber tenido una prueba anual de sangre oculta en heces (FOBT) en el último año o una colonoscopia en los últimos 10 años (definido como actualizado con la detección de CRC por las recomendaciones actuales del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos [EE. UU.])
- Tener al menos dos familiares, amigos o compañeros de trabajo que tengan entre 50 y 75 años
- Los alters serán elegibles si tienen entre 50 y 75 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Investigación sobre servicios de salud (video educativo, encuesta)
Los participantes ven un video educativo sobre el cáncer y las opciones de detección del cáncer durante 12 minutos.
Los participantes también completan una encuesta telefónica durante 10 a 15 minutos antes de asistir a la sesión de video y 2 meses después de la sesión de video.
|
Encuesta completa
Ver un video educativo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comunicación de los pacientes con sus familiares, amigos y compañeros de trabajo sobre la detección del cáncer colorrectal (CCR)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Se evaluará mediante una única pregunta dicotómica con dos opciones de respuesta ('sí' o 'no').
La comunicación de CRC constituye una conversación en persona, correo electrónico, teléfono o publicación en las redes sociales (por ejemplo, blog, Twitter, Facebook).
También evaluará las características de los alters haciendo a los pacientes dos preguntas sobre las dimensiones del vínculo social: 1) frecuencia de contacto (nunca, rara vez, a veces, a menudo o muy a menudo) y 2) relación personal (conocido, amigo cercano, compañero). trabajador, familiares o cónyuge).
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Hasta 6 meses
|
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La intención de los alters de hacerse la prueba de CRC en los próximos seis meses
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
La intención se evaluará utilizando un solo ítem categórico con tres opciones de respuesta (definitivamente planeando ser evaluado, considerando ser evaluado, no considerando ser evaluado).
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Hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
9 de septiembre de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de febrero de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
9 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
23 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RG1001018
- P30CA015704 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2020-04236 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 8182 (OTRO: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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