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Comunicazione sul cancro all'interno dei social network ispanici

19 giugno 2020 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Comunicazione sul cancro all'interno dei social network

Questo studio esamina la comunicazione del cancro all'interno dei social network ispanici. Gli ispanici hanno il tasso di screening del cancro del colon-retto più basso di qualsiasi altro gruppo etnico importante e gli interventi sanitari sono assolutamente necessari tra gli ispanici. Gli aiuti alla decisione del paziente sono interventi di comunicazione sanitaria progettati per fornire ai pazienti informazioni sanitarie mirate e hanno dimostrato di migliorare i tassi di screening del cancro del colon-retto tra gli ispanici. L'obiettivo di questo studio è indagare, in un campione di ispanici, in che modo un aiuto decisionale per il cancro del colon-retto volto ad aumentare il comportamento di screening del cancro del colon-retto degli individui abbia effetti sull'intenzione dei loro alter di essere sottoposti a screening per il cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CONTORNO:

I partecipanti visualizzano un video educativo sul cancro e sulle opzioni di screening del cancro della durata di 12 minuti. I partecipanti completano anche un sondaggio telefonico per 10-15 minuti prima di partecipare alla sessione video e 2 mesi dopo la sessione video.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Identificarsi come "ispanico" o "latino"
  • Non avere una storia familiare di CRC
  • Non avere una storia personale di polipi del colon precancerosi (adenomatosi).
  • Non aver effettuato un esame del sangue occulto nelle feci (FOBT) annuale nell'ultimo anno o colonscopia negli ultimi 10 anni (definito come aggiornato con lo screening del CRC dalle attuali raccomandazioni della Task Force dei servizi preventivi degli Stati Uniti [USA])
  • Avere almeno due membri della famiglia, amici o colleghi di età compresa tra 50 e 75 anni
  • Gli alter saranno idonei se hanno un'età compresa tra 50 e 75 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Ricerca sui servizi sanitari (video educativo, sondaggio)
I partecipanti visualizzano un video educativo sul cancro e sulle opzioni di screening del cancro della durata di 12 minuti. I partecipanti completano anche un sondaggio telefonico per 10-15 minuti prima di partecipare alla sessione video e 2 mesi dopo la sessione video.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggio completo
Altro: Intervento mediatico
Guarda un video educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comunicazione dei pazienti con le loro famiglie, amici e colleghi sullo screening del cancro del colon-retto (CRC).
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Verrà valutato utilizzando un'unica domanda dicotomizzata con due opzioni di risposta ('sì' o 'no'). La comunicazione CRC costituisce una conversazione di persona, e-mail, telefono o post sui social media (ad esempio blog, Twitter, Facebook). Valuterà anche le caratteristiche degli alter ponendo ai pazienti due domande sulle dimensioni del legame sociale: 1) frequenza dei contatti (mai, raramente, qualche volta, spesso o molto spesso) e 2) relazione personale (conoscente, amico intimo, co- lavoratore, parenti o coniuge).
Fino a 6 mesi
L'intenzione di Alters di sottoporsi a screening per CRC nei prossimi sei mesi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
L'intenzione sarà valutata utilizzando un singolo elemento categorico con tre opzioni di risposta (decisamente pianificando di essere esaminato, considerando di essere esaminato, non considerando di essere esaminato).
Fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 settembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 febbraio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

9 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2020-04236 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ALTRO: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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