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Krebskommunikation in hispanischen sozialen Netzwerken

19. Juni 2020 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Krebskommunikation in sozialen Netzwerken

Diese Studie untersucht die Krebskommunikation in hispanischen sozialen Netzwerken. Hispanoamerikaner haben die niedrigste Früherkennungsrate für Darmkrebs aller großen ethnischen Gruppen, und Gesundheitsinterventionen sind bei Hispanoamerikanern dringend erforderlich. Entscheidungshilfen für Patienten sind Interventionen zur Gesundheitskommunikation, die darauf abzielen, Patienten gezielte Gesundheitsinformationen zu liefern, und die nachweislich die Früherkennungsraten für Darmkrebs bei Hispanics verbessern. Das Ziel dieser Studie ist es, bei einer Stichprobe von Hispanics zu untersuchen, wie eine Entscheidungshilfe für Darmkrebs, die darauf abzielt, das Screening-Verhalten von Personen auf Darmkrebs zu erhöhen, Auswirkungen auf die Absicht ihrer Altersgruppen hat, sich auf Darmkrebs untersuchen zu lassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

UMRISS:

Die Teilnehmer sehen sich ein 12-minütiges Lehrvideo zu Krebs und Krebsvorsorgeoptionen an. Die Teilnehmer füllen außerdem 10-15 Minuten vor der Teilnahme an der Videositzung und 2 Monate nach der Videositzung eine telefonische Umfrage aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sich selbst als „Hispanic“ oder „Latino“ identifizieren
  • Keine Familiengeschichte von CRC haben
  • Keine persönliche Vorgeschichte von präkanzerösen (adenomatösen) Dickdarmpolypen haben
  • In den letzten 10 Jahren weder einen jährlichen Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) noch eine Koloskopie erhalten haben (definiert als aktuell mit CRC-Screening gemäß den aktuellen Empfehlungen der United States [U.S.] Preventive Services Task Force)
  • Mindestens zwei Familienmitglieder, Freunde oder Kollegen im Alter von 50 bis 75 Jahren haben
  • Altersgruppen sind berechtigt, wenn sie im Alter von 50-75 sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Versorgungsforschung (Lehrvideo, Umfrage)
Die Teilnehmer sehen sich ein 12-minütiges Lehrvideo zu Krebs und Krebsvorsorgeoptionen an. Die Teilnehmer füllen außerdem 10-15 Minuten vor der Teilnahme an der Videositzung und 2 Monate nach der Videositzung eine telefonische Umfrage aus.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vollständige Umfrage
Sonstiges: Medienintervention
Sehen Sie sich ein Lehrvideo an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kommunikation der Patienten mit ihren Familien, Freunden und Kollegen über die Früherkennung von Darmkrebs (CRC).
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Wird anhand einer einzigen dichotomisierten Frage mit zwei Antwortmöglichkeiten („ja“ oder „nein“) bewertet. CRC-Kommunikation umfasst persönliche Gespräche, E-Mail, Telefon oder Post in sozialen Medien (z. B. Blog, Twitter, Facebook). Bewertet auch die Eigenschaften der Persönlichkeiten, indem er den Patienten zwei Fragen zu sozialen Bindungsdimensionen stellt: 1) Kontakthäufigkeit (nie, selten, manchmal, oft oder sehr oft) und 2) persönliche Beziehung (Bekanntschaft, enger Freund, Mit- Arbeitnehmer, Verwandte oder Ehepartner).
Bis zu 6 Monaten
Alters beabsichtigt, in den nächsten sechs Monaten auf CRC untersucht zu werden
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Die Absicht wird anhand eines einzelnen kategorialen Items mit drei Antwortoptionen (bestimmtes Screening planen, Screening erwägen, Screening nicht in Betracht ziehen) bewertet.
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. September 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

9. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RG1001018
  • P30CA015704 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2020-04236 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ANDERE: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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