Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общение с раком в латиноамериканских социальных сетях

19 июня 2020 г. обновлено: Fred Hutchinson Cancer Center

Общение с раком в социальных сетях

В этом испытании изучается коммуникация рака в латиноамериканских социальных сетях. Латиноамериканцы имеют самый низкий уровень скрининга колоректального рака среди всех основных этнических групп, и медицинские вмешательства крайне необходимы среди латиноамериканцев. Вспомогательные средства для принятия решений пациентами представляют собой мероприятия по информированию о здоровье, предназначенные для предоставления пациентам целевой медицинской информации, и показали, что они улучшают показатели скрининга колоректального рака среди латиноамериканцев. Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить на выборке латиноамериканцев, как помощь в принятии решения о колоректальном раке, направленная на улучшение поведения людей при скрининге колоректального рака, влияет на намерение их альтеров пройти скрининг на колоректальный рак.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

КОНТУР:

Участники просматривают обучающее видео о раке и возможностях скрининга рака в течение 12 минут. Участники также проходят телефонный опрос за 10-15 минут до посещения видеосессии и через 2 месяца после видеосессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Самоидентифицируйте себя как «латиноамериканца» или «латиноамериканца»
  • Не иметь семейной истории CRC
  • Не иметь в анамнезе предраковых (аденоматозных) полипов толстой кишки
  • Не проходили ни ежегодный анализ кала на скрытую кровь (FOBT) в течение последнего года, ни колоноскопию в течение последних 10 лет (определяется как актуальный скрининг CRC согласно текущим рекомендациям Целевой группы профилактических служб США [США])
  • Иметь как минимум двух членов семьи, друзей или коллег в возрасте от 50 до 75 лет.
  • Альтеры будут иметь право на участие, если им 50-75 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Исследование медицинских услуг (образовательное видео, опрос)
Участники просматривают обучающее видео о раке и возможностях скрининга рака в течение 12 минут. Участники также проходят телефонный опрос за 10-15 минут до посещения видеосессии и через 2 месяца после видеосессии.
Другой: Администрация опроса
Полный опрос
Другой: Вмешательство СМИ
Посмотреть обучающее видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общение пациентов с их семьями, друзьями и коллегами о скрининге колоректального рака (КРР)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Будет оцениваться с использованием одного дихотомического вопроса с двумя вариантами ответа («да» или «нет»). Коммуникация CRC представляет собой личный разговор, электронную почту, телефон или публикацию в социальных сетях (например, в блоге, Twitter, Facebook). Будут также оцениваться характеристики альтеров, задавая пациентам два вопроса о параметрах социальных связей: 1) частота контактов (никогда, редко, иногда, часто или очень часто) и 2) личные отношения (знакомые, близкие друзья, коллеги). работник, родственники или супруг).
До 6 месяцев
Изменяет намерение пройти обследование на КРР в ближайшие шесть месяцев
Временное ограничение: До 6 месяцев
Намерение будет оцениваться с использованием одного категориального пункта с тремя вариантами ответа (определенно, планирую пройти проверку, рассматриваю возможность проверки, не рассматриваю возможность проверки).
До 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fred Hutchinson Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 сентября 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2020-04236 (РЕГИСТРАЦИЯ: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ДРУГОЙ: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальная карцинома

Клинические исследования Администрация опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться