Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kreftkommunikasjon innen latinamerikanske sosiale nettverk

19. juni 2020 oppdatert av: Fred Hutchinson Cancer Center

Kreftkommunikasjon innen sosiale nettverk

Denne studien undersøker kreftkommunikasjon innenfor latinamerikanske sosiale nettverk. Hispanics har den laveste screeningfrekvensen for kolorektal kreft av noen større etnisk gruppe, og helseintervensjoner er avgjørende for latinamerikanere. Pasientbeslutningshjelpemidler er helsekommunikasjonsintervensjoner designet for å gi pasienter målrettet helseinformasjon og har vist seg å forbedre screeningsraten for kolorektal kreft blant latinamerikanere. Målet med denne studien er å undersøke, i et utvalg av latinamerikanere, hvordan en beslutningshjelp for kolorektal kreft som tar sikte på å øke individers screeningsatferd for kolorektal kreft har effekter på deres endringers intensjon om å bli screenet for kolorektal kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OVERSIKT:

Deltakerne ser en pedagogisk video om kreft- og kreftscreeningsalternativer over 12 minutter. Deltakerne fullfører også en telefonundersøkelse over 10-15 minutter før de deltar på videoøkten og 2 måneder etter videoøkten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Identifiser deg selv som "spansktalende" eller "latino"
  • Har ingen familiehistorie med CRC
  • Har ingen personlig historie med pre-kreft (adenomatøse) tykktarmspolypper
  • Har ikke hatt en årlig fekal okkult blodprøve (FOBT) i løpet av det siste året eller koloskopi i løpet av de siste 10 årene (definert som oppdatert med CRC-screening av gjeldende anbefalinger fra USAs [U.S.] Preventive Services Task Force)
  • Ha minst to familiemedlemmer, venner eller kolleger i alderen 50-75
  • Alters vil være kvalifisert hvis de er i alderen 50–75

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Helsetjenesteforskning (pedagogisk video, undersøkelse)
Deltakerne ser en pedagogisk video om kreft- og kreftscreeningsalternativer over 12 minutter. Deltakerne fullfører også en telefonundersøkelse over 10-15 minutter før de deltar på videoøkten og 2 måneder etter videoøkten.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Fullfør undersøkelsen
Annen: Medieintervensjon
Se en pedagogisk video

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienters kommunikasjon med deres familier, venner og medarbeidere om screening av tykktarmskreft (CRC).
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Vil bli vurdert ved å bruke et enkelt dikotomisert spørsmål med to svaralternativer ('ja' eller 'nei'). CRC-kommunikasjon utgjør personlig samtale, e-post, telefon eller innlegg på sosiale medier (f.eks. blogg, Twitter, Facebook). Vil også vurdere egenskapene til endringene ved å stille to spørsmål til pasientene om sosiale forhold: 1) kontaktfrekvens (aldri, sjelden, noen ganger, ofte eller veldig ofte) og 2) personlig forhold (bekjent, nær venn, med- arbeider, slektninger eller ektefelle).
Inntil 6 måneder
Alters' intensjon om å bli screenet for CRC i løpet av de neste seks månedene
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Hensikten vil bli vurdert ved å bruke et enkelt kategorisk element med tre svaralternativer (planlegger definitivt å bli screenet, vurderer å bli screenet, vurderer ikke å bli screenet).
Inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. september 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. februar 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

9. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RG1001018
  • P30CA015704 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2020-04236 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (ANNEN: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektal karsinom

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere