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Communication sur le cancer dans les réseaux sociaux hispaniques

19 juin 2020 mis à jour par: Fred Hutchinson Cancer Center

Communication sur le cancer dans les réseaux sociaux

Cet essai examine la communication sur le cancer au sein des réseaux sociaux hispaniques. Les Hispaniques ont le taux de dépistage du cancer colorectal le plus bas de tous les principaux groupes ethniques et des interventions sanitaires sont indispensables parmi les Hispaniques. Les aides à la décision pour les patients sont des interventions de communication sur la santé conçues pour fournir aux patients des informations ciblées sur la santé et ont montré qu'elles amélioraient les taux de dépistage du cancer colorectal chez les Hispaniques. Le but de cette étude est d'étudier, dans un échantillon d'hispaniques, comment une aide à la décision pour le cancer colorectal visant à accroître le comportement de dépistage du cancer colorectal des individus a des effets sur l'intention de leurs alters de se faire dépister pour le cancer colorectal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CONTOUR:

Les participants visionnent une vidéo éducative sur le cancer et les options de dépistage du cancer pendant 12 minutes. Les participants remplissent également une enquête téléphonique pendant 10 à 15 minutes avant d'assister à la session vidéo et 2 mois après la session vidéo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Identifiez-vous comme "hispanique" ou "latino"
  • Ne pas avoir d'antécédents familiaux de CCR
  • Ne pas avoir d'antécédents personnels de polypes coliques précancéreux (adénomateux)
  • N'ont pas subi de test annuel de recherche de sang occulte dans les selles (RSOS) au cours de l'année écoulée ni de coloscopie au cours des 10 dernières années (définies comme étant à jour avec le dépistage du CCR selon les recommandations actuelles du groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis [États-Unis])
  • Avoir au moins deux membres de la famille, amis ou collègues âgés de 50 à 75 ans
  • Les alters seront éligibles s'ils ont entre 50 et 75 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Recherche sur les services de santé (vidéo éducative, sondage)
Les participants visionnent une vidéo éducative sur le cancer et les options de dépistage du cancer pendant 12 minutes. Les participants remplissent également une enquête téléphonique pendant 10 à 15 minutes avant d'assister à la session vidéo et 2 mois après la session vidéo.
Autre: Administration de l'enquête
Étude complète
Autre: Intervention médiatique
Voir une vidéo éducative

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Communication des patients avec leur famille, leurs amis et leurs collègues au sujet du dépistage du cancer colorectal (CCR)
Délai: Jusqu'à 6 mois
Sera évalué à l'aide d'une seule question dichotomisée avec deux choix de réponse (« oui » ou « non »). La communication du CRC constitue une conversation en personne, un e-mail, un téléphone ou une publication sur les réseaux sociaux (par exemple, blog, Twitter, Facebook). Évaluera également les caractéristiques des alters en posant aux patients deux questions sur les dimensions du lien social : 1) la fréquence des contacts (jamais, rarement, parfois, souvent ou très souvent) et 2) la relation personnelle (connaissance, ami proche, co- travailleur, parents ou conjoint).
Jusqu'à 6 mois
L'intention d'Alters de subir un dépistage du CCR au cours des six prochains mois
Délai: Jusqu'à 6 mois
L'intention sera évaluée à l'aide d'un seul élément catégoriel avec trois options de réponse (prévoir définitivement d'être dépisté, envisager d'être dépisté, ne pas envisager d'être dépisté).
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 septembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

10 février 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

9 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2020

Première publication (RÉEL)

23 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RG1001018
  • P30CA015704 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NCI-2020-04236 (ENREGISTREMENT: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 8182 (AUTRE: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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