自我报告的经前综合症患病率及躯体和心理情绪症状分析 (LB2007)
2020年7月1日 更新者：Libbs Farmacêutica LTDA
20 至 49 岁巴西女性自我报告的经前综合症患病率及躯体和心理情绪症状分析
在巴西，很少有已发表的研究研究育龄妇女经前综合症的患病率、症状和人口知识，并将这些数据与这些妇女的社会人口状况相关联。
此外，鉴于 PMS 诊断的复杂性，PMS 在巴西女性人群中的患病率可能低于这些作品中自我报告和发表的数据，因为并非所有认为自己患有 PMS 的女性都完全符合标准考虑在 PMS 诊断的共识中。
从这个意义上说，本研究旨在分析巴西女性人口报告的经前综合症常见症状的患病率和强度。
本研究产生的信息可能有助于重新思考改善这些女性健康和生活质量的行为，并提供与早期有效治疗 PMS 相关的决策工具，PMS 的疾病与女性现在和未来的生活质量，以及她们所有的家庭、社会和职业共存。
研究概览
详细说明
在巴西和拉丁美洲，仍然很少有已发表的研究研究育龄妇女经前综合症的患病率、症状和人口知识，并将这些数据与这些妇女的社会人口、社会经济和社会文化状况相关联。
在研究者看来，这项研究不仅有助于整个社会对 PMS 的理解和揭开神秘面纱，而且对于帮助这些女性的专业人员也具有价值。 目前在巴西使用并经常用于指导公共卫生政策的数据大多是在其他国家进行的研究的结果，可能与国家实际情况不符。
本研究产生的信息可能有助于重新思考改善这些女性健康和生活质量的行为，在这个阶段应该全面关注这一人群的健康和需求，通常提供避孕方法，作为有益于缓解 PMS 相关症状。 这项研究的数据还可以提供与需要早期有效治疗 PMS 相关的决策工具，PMS 的疾病与女性现在和未来生活质量的下降以及她的所有生活质量有关家庭生活、社交和职业。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1022
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、01140050
- Augusto Theodoro de Figueiredo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
本研究的人口对应于先前市场研究的样本。
来自巴西五个主要地区（北部、东北部、中西部、南部、东南部）的参与者的数据将根据样本量计算随机选择。
描述
纳入标准：
- 来自于 20/02/2019 至 03/20/2020 期间生成的匿名二级数据库的调查问卷数据，年龄在 20 至 49 岁之间的女性参与者，其中已根据参与者的个人资料填写了所有必要信息.
排除标准：
- 本研究不包括排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社会人口数据
大体时间：4个月
|
将随机检索居住在巴西五个地区的至少 1022（一千二十二）名年龄在 20 至 49 岁之间的女性的数据。
这些信息将组织在为本研究开发的数据收集表中。
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4个月
|
|
躯体和心理情绪经前期症状数据
大体时间：4个月
|
与躯体和心理情绪经前症状相关的数据，其强度通过 4 点李克特量表（0 = 无；1 = 轻度；2 = 中度；3 = 重度）测量，这些症状对日常生活的干扰程度以及是否参与者会将避孕药作为治疗经前综合症的一种方法。
这些数据将组织成为本研究准备的数据收集表。
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月29日
初级完成 (实际的)
2020年6月29日
研究完成 (实际的)
2020年6月29日
研究注册日期
首次提交
2020年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月1日
首次发布 (实际的)
2020年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月1日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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