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자가보고형 월경전증후군의 유병률과 신체 및 심리정서적 증상의 분석 (LB2007)

2020년 7월 1일 업데이트: Libbs Farmacêutica LTDA

20~49세 브라질 여성의 자가 보고 월경전 증후군 유병률 및 신체 및 정신 감정적 증상 분석

브라질에는 가임기 여성의 월경전 증후군에 대한 유병률, 증상 및 인구 지식을 연구하고 이러한 데이터를 이들 여성의 사회인구학적 조건과 연관시키는 발표된 연구가 거의 없습니다. 또한, PMS 진단의 복잡성을 감안할 때 브라질 여성 인구의 PMS 유병률은 PMS를 앓고 있다고 생각하는 모든 여성이 기준을 완전히 준수하는 것은 아니기 때문에 이 연구에서 자체 보고하고 발표한 것보다 낮을 수 있습니다. PMS 진단에 대한 합의에서 고려되었습니다. 이러한 의미에서 본 연구는 브라질 여성 인구에서 보고된 PMS의 빈번한 증상의 유병률과 강도를 분석하는 것을 목표로 한다. 이 연구에서 생성된 정보는 이러한 여성의 건강과 삶의 질을 개선하기 위한 행동을 재고하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 PMS의 조기 및 효과적인 치료의 필요성과 관련된 의사 결정을 위한 도구를 제공할 수 있습니다. 여성의 현재와 미래의 삶의 질뿐만 아니라 모든 가족, 사회적, 직업적 공존이 저하됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

브라질과 라틴 아메리카에서는 가임기 여성의 월경 전 증후군에 대한 유병률, 증상 및 인구 지식을 연구하고 이러한 데이터를 이들 여성의 사회인구학적, 사회경제적 및 사회문화적 조건과 연관시키는 발표된 연구는 아직 거의 없습니다.

연구자의 관점에서 본 연구는 사회 전반의 PMS에 대한 이해와 신비화에 기여할 뿐만 아니라 이러한 여성들을 돕는 전문가들에게도 가치를 제공합니다. 현재 브라질에서 사용되는 자료는 공중보건정책의 지침으로 자주 사용되는 자료로, 대부분 다른 국가에서 수행된 연구 결과로 국가 현실과 일치하지 않을 수 있습니다.

이 연구에서 생성된 정보는 이 인구의 건강과 필요에 대한 포괄적인 관심이 제공되어야 하는 이 단계에서 이러한 여성의 건강과 삶의 질을 개선하기 위한 행동을 재고하는 데 도움이 될 수 있으며, 종종 다음을 제공하는 피임 방법을 제공합니다. PMS와 관련된 증상 완화에 도움이 됩니다. 이 연구의 데이터는 또한 PMS의 조기 및 효과적인 치료의 필요성과 관련된 의사 결정을 위한 도구를 제공할 수 있습니다. PMS의 장애는 여성뿐만 아니라 그녀의 모든 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 가족 생활, 사회 및 직업.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1022

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • São Paulo, 브라질, 01140050
        • Augusto Theodoro de Figueiredo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구의 모집단은 이전 시장 조사의 샘플에 해당합니다. 브라질의 5개 주요 지역(북부, 북동부, 중서부, 남부, 남동부)의 참가자 데이터는 샘플 크기 계산에 따라 무작위로 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2019년 2월 20일부터 2020년 3월 20일 사이에 20세에서 49세 사이의 여성 참가자에 대해 생성된 익명의 보조 데이터베이스를 통합한 설문지 데이터로 참가자의 프로필에 따라 필요한 모든 정보가 작성되었습니다. .

제외 기준:

  • 본 연구에는 제외 기준이 포함되어 있지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구학적 데이터
기간: 4개월
브라질의 5개 지역에 거주하는 20세에서 49세 사이의 여성 최소 1022명(1,022명)의 데이터가 무작위로 검색됩니다. 이 정보는 본 연구를 위해 개발된 데이터 수집 형식으로 구성됩니다.
4개월
신체 및 정신 감정적 월경 전 증상 데이터
기간: 4개월
신체 및 정신 감정적 월경 전 증상과 관련된 데이터, 4점 리커트 척도(0 = 없음, 1 = 약함, 2 = 보통, 3 = 심함)로 측정한 강도, 일상 생활에서 이러한 증상의 간섭 정도 및 참가자는 PMS를 치료하는 방법으로 피임약을 사용합니다. 이러한 데이터는 본 연구를 위해 준비된 데이터 수집 형식으로 구성됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Libbs Farmacêutica LTDA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LB2007

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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