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校本体重管理计划对 8-11 岁超重和肥胖儿童的有效性

2021年11月20日 更新者:nesrin arslan、Karabuk University

肥胖是上世纪全球重要的公共卫生问题,不仅影响成年人,也影响儿童和青少年。 减少儿童肥胖需要有效的生活方式改变和旨在健康营养、身体活动和压力管理的行为干预。

减少儿童肥胖,包括在土耳其进行的以学校为基础的多成分行为研究,但尚未向父母证明。

计划开展的以减少儿童超重肥胖为目标的项目,是一项涉及多种行为的校本育儿生活方式干预。 该计划包括家庭访问、与儿童进行的以游戏为基础的体育活动、健康饮食建议和家长参与的健康饮食活动。 计划实施的计划旨在评估健康偏好和生活方式干预是否能减少肥胖。 本研究的目的是使积极的健康行为在儿童中永久存在,成为对抗儿童肥胖的指南,并为未来的研究提供帮助。 应用于研究,营养包括 10 节课,身体活动,包括诸如通过儿童肥胖计划 (COP) 应对压力的健康方式等问题,人们认为土耳其需要克服这一缺陷。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karabük、火鸡、78600
        • Karabuk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 8-11岁超重或肥胖儿童

  • 志愿者参与研究
  • 家长允许参加研究的学生

排除标准:

  • 有任何身体或精神残疾和慢性疾病(糖尿病、代谢综合征、心脏病等)的儿童

    • 体重正常的儿童
    • 经常使用会影响体重管理(体重增加和减少)的药物的儿童 皮亚杰发展理论研究中包含的年龄组恰逢具体过程期。 具体的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:儿童肥胖计划

首先,通过测量身高和体重来确定超重和肥胖学生。 在为实验组选择儿童时,将使用随机数字表。 经过统计分析,33名学生将被选入实验组。 儿童肥胖计划 (COP) 将应用于实验组的学生,为期 10 周。 在计划实施之前,将对儿童的身高、体重、皮下脂肪组织进行测量。 将分发计步器腕带。

预测试:BMI、平均体重、皮下脂肪组织测量和量表应用

  • - 儿童饮食自我效能感量表-CDSS
  • - 食物行为量表
  • - 儿童心脏健康发展态度量表(运动、压力、营养分量表)
  • -每日食物消耗表
  • -饮料消费表
  • 健康感知表

随访将在干预后的第 6 个月和第 9 个月进行

该计划包括 10 节课,每节课持续 40 分钟。 包含课程计划的 EOP 小册子将分发给儿童。

会议主题如下:

第一节:健康的生活方式

  • 第 2 节:自尊和积极思考,设定目标第 3 节:压力和应对,以健康的方式应对情绪第 4 节:个性和有效沟通
  • 第 5 节:活动:行动时间第 6 节:营养基础知识第 7 节:阅读标签第 8 节:学校的份量、营养和健康食品选择第 9 节:零食也可以健康:健康的选择
  • 第 10 节:携手共创健康生活(Melnyk 等人,2006 年;2007 年;2009 年)。 附件-3 中提供了有关会议的详细信息。
NO_INTERVENTION:控制组

首先,通过测量身高和体重来确定超重和肥胖学生。 在为对照组选择儿童时,将使用随机数字表。 作为统计分析的结果,33 名学生将被选入控制组。 首先,将测量儿童的身高、体重和皮下脂肪组织。 将分发计步器腕带。 对照组将接受日常健康饮食和体育锻炼的培训。

预测试:BMI、平均体重、皮下脂肪组织测量和量表应用

  • - 儿童饮食自我效能感量表-CDSS
  • - 食物行为量表
  • - 儿童心脏健康发展态度量表(运动、压力、营养分量表)
  • -每日食物消耗表
  • -饮料消费表
  • 健康感知表

随访将在干预后的第 6 个月和第 9 个月进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨科、
大体时间:通过学习完成,平均1年
计划结束时预计最多可减少 1 年的 BKI
通过学习完成,平均1年
皮下脂肪组织
大体时间:通过学习完成,平均1年
计划结束时预计最多可减少 1 年的 BKI
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
步数
大体时间:通过学习完成,平均1年
预计在后续行动结束时会有所增加。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月20日

初级完成 (实际的)

2020年3月20日

研究完成 (实际的)

2021年1月20日

研究注册日期

首次提交

2020年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月1日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月20日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-196

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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儿童肥胖计划的临床试验

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