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掌跖脓疱病和全身性脓疱性银屑病:基于全国人群的患病率分析

2020年9月22日 更新者:Peking University Third Hospital
本研究结合掌跖脓疱病和泛发性脓疱性银屑病的研究现状,拟基于全国医保数据统计掌跖脓疱病和泛发性脓疱性银屑病的患病率和发病率,分析患者的构成特征和部分临床特征。以及医保数据的特点。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究利用2012-2016年城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据,计算掌跖脓疱病和泛发性脓疱型银屑病的流行病学特征。 数据库包括城镇职工基本医疗保险数据和城镇居民基本医疗保险数据,覆盖全国31个省、市、自治区。 截至2016年底,全国基本医疗保险参保人数超过13亿,参保覆盖率稳定在95%以上。

该数据库由保险范围数据库和报销结算数据库组成。 保险范围数据库涉及人口统计信息、保险信息和支付信息;报销结算数据库涉及医疗信息、疾病信息和费用信息。

描述

纳入标准:

  • 2012年1月1日至2016年12月31日全国城镇职工基本医疗保险和城镇居民基本医疗保险参保人数(60个月)(分母)
  • 已确诊掌跖脓疱病或泛发性脓疱性银屑病患者(包括病名、英文缩写及ICD代码)
  • 门诊病人和住院病人都包括在内

排除标准:

  • 信息仅包含在报销结算数据库中而未包含在保险范围数据库中的个人将被视为无效报销个人并被排除在研究之外(分母)
  • 患者已被诊断患有非PPP和-GPP疾病,如手掌和脚趾脓疱性银屑病、脓疱性关节炎骨炎和SAPHO综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
PPP 和 GPP
掌跖脓疱病 (PPP) 和全身性脓疱性银屑病 (GPP) 是一种罕见的慢性炎症性皮肤病,其特征是在数月或数年内反复发作无菌性脓疱,通常与红斑角化病有关。 这两种疾病都容易引起皮肤破裂,导致出血和疼痛。
这是一项关于患病率/发病率的观察性研究,未提供干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
掌跖脓疱病的患病率
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
疾病流行病学特征:主要是指能够反映与疾病发生频率相关的指标
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
全身性脓疱性银屑病的患病率
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
疾病流行病学特征:主要是指能够反映与疾病发生频率相关的指标
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
掌跖脓疱病的发病率
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
疾病流行病学特征:主要是指能够反映与疾病发生频率相关的指标
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
全身性脓疱性银屑病的发病率
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
疾病流行病学特征:主要是指能够反映与疾病发生频率相关的指标
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
掌跖脓疱病的经济负担
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
主要是指医疗资源的消耗,包括患者的医疗费用。
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
全身性脓疱性银屑病的经济负担
大体时间:2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据
主要是指医疗资源的消耗,包括患者的医疗费用。
2012-2016年中国城镇职工基本医疗保险(UEBMI)数据

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Siyan Zhan, PhD、Peking University Third Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月22日

首次发布 (实际的)

2020年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月22日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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