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单细胞转录组学定义的手术采集眼组织的分子分类学 (Eyesinglecell)

手术获取的眼组织(即 玻璃体视网膜增生膜、流出通路、视网膜和翼状胬肉)是负责维持眼内稳态或介导眼部发病机制的复杂组织。 组织内一种或多种驻留细胞类型的功能障碍会导致不同的眼部疾病,从而导致视力丧失,甚至失明。 在这项研究中,我们的目标是使用单细胞 RNA 测序来生成手术获取的眼组织的综合细胞图谱。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 患有眼部疾病并需要手术干预的患者。
  2. 手术干预在手术过程中去除病理组织。
  3. 患者同意治疗和单细胞测序。

排除标准:

1. 手术切除的眼部组织不能满足单细胞测序的质量控制(主要是组织重量和细胞计数);

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手术切除的眼组织
去除病变眼组织的手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每种细胞类型的计数
大体时间:1个月
单细胞测序识别眼组织内的细胞和计数
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月15日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月20日

首次发布 (实际的)

2020年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月20日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

如果有合理的要求,将提供 IPD 的单细胞替代品。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

眼科手术的临床试验

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