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Together for Wellness 网站在 COVID-19 中的试点评估 ((T4W))

2023年1月9日 更新者:Kenneth B. Wells、University of California, Los Angeles
这是对一组为加州 COVID-19 救济而开发的免费数字心理健康资源的试点评估,评估资金由加州医疗保健基金会提供。 该网站包括支持有关 COVID-19 的信息的资源、冥想和压力管理、育儿复原力资源、社会联系和解决结构性种族主义的资源,以及与合作伙伴“CalHOPE”网站(FEMA 资助)下的资源链接。 评估包括:1) 来自合作机构的访问网站并考虑评估的邀请; 2) 网站访问后基线调查; 3) 4-6周后的跟踪调查; 4) 对同意后续访谈并提供联系信息的一部分参与者进行电话访谈。

研究概览

详细说明

关联:

COVID-19 大流行提高了人们对心理健康作为主要公共卫生问题的认识。 身体疏远、企业和学校停课、悲伤和压力是大流行的一些方面,对心理健康造成重大影响。 大流行病还对黑人、亚裔和太平洋岛民、土著和拉丁裔人口造成了不成比例的影响。 与大流行同时发生的是,人们对警察对美国黑人的暴力行为以及针对其他群体(亚洲人)和其他机构的系统性种族主义的关注激增。 这些压力源也可能对心理健康产生重大影响。 为了支持解决这些问题,该州要求开发一个网站(Together for Wellness),并征求全州利益相关者的意见,以支持处理全州不同利益相关者的信息需求和压力。 此外,目标是获取用户反馈数据以了解网站的影响 以下是初始调查、子样本定性访谈和后续调查的目标。

初步调查的具体目标:

具体目标 1:了解免费心理健康资源网站对不同种族、年龄以及基线心理健康状况和心理健康服务使用情况可能不同的用户的主观价值。

具体目标 2:了解免费心理健康资源网站对具有不同程度 COVID 相关压力的用户的主观价值。

定性访谈的具体目标:

广泛的目标是使用定性访谈来更深入地了解参与者在审查网站时的经历、他们对自己、家庭或社区的支持需求,以及对网站进一步发展的想法。 定性访谈数据也将链接到他们的调查数据和谷歌分析数据,并去识别化。

具体目标 3:了解浏览免费心理健康资源网站的用户的体验,使用半结构化访谈指南检查对网站的反应,他们对自己、家庭或社区的支持需求,以及改善心理健康资源的想法网站。

具体目标 4:了解不同网站用户的主观体验如何不同,并从不同阶层的参与者(例如,不同种族/族裔群体、居住在城市和农村地区的人、具有不同程度的 COVID 相关的人)那里获得见解压力,以及不同年龄组和不同性别认同或其他人口统计数据的人)。 根据利益相关者的意见,我们将选择抽样分层的优先级(并且可能会根据一些机构与心理健康服务监督与问责委员会签订的现有合同,根据合作利益相关者团体可用的资源来增加访谈次数)。

后续调查的具体目标:

后续调查的目标是在患者完成初步网站审查和初步调查后 4-6 周进行,目的是探讨服务使用方面的影响,以及对心理健康耻辱感的影响和简要措施压力/焦虑,并提供有关调解因素的后续信息,例如压力体验,包括 COVID-19 大流行。 后续调查将提供比即时定量调查更长期影响的评估数据。

具体目标 5:了解在初次调查后 4-6 周查看免费心理健康资源网站的用户的体验。

具体目标 6:了解网站体验与心理健康污名项目和服务使用之间的任何关联;以及继续使用网站资源;探索抑郁和焦虑(PHQ2 和 GAD2)风险的变化以及 COVID-19 大流行导致的压力背景。

链接到调查和谷歌分析数据以进行后续调查调查数据还将链接到受访者的初始调查和谷歌分析数据,以了解样本的网站使用背景和用户特征。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

315

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90024
        • UCLA Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, Center for Health Services and Society

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

与参与整个加利福尼亚州的机构合作评估 Together for Wellness 网站并自愿同意参与的成年人(>=18 岁)。 这将包括社区成员、社区领袖、个案经理和危机顾问,以及机构的客户。

描述

纳入标准:参与者必须是:

  • 18 岁或以上的自我报告
  • 能够自己上网
  • 能够用英语或西班牙语完成书面调查。
  • 他们必须在该机构允许的限制范围内(30-40 名参与者)受到合作机构的邀请。

排除标准:

  • 自我报告未满 18 岁
  • 无法阅读和理解英语或西班牙语
  • 无法在线访问(不是特定的调查问题)。
  • 无法用英语或西班牙语完成调查;
  • 推荐的利益相关者团体已经有 30-40 名参与者注册。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷-2项(PHQ-2)
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
抑郁症筛查
从基线到 4-6 周随访的变化
广泛性焦虑症 - 2 项 (GAD-2)
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
广泛性焦虑障碍筛查
从基线到 4-6 周随访的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对心理健康的耻辱
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
2 项测量(5 个同意不同意类别加上不知道)
从基线到 4-6 周随访的变化
行为健康服务使用
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
急诊室使用、一般医疗使用、心理健康提供者使用、物质使用提供者使用、行为健康住院、住院治疗、行为健康热线使用(任何,访问/夜间/电话,如果有的话,用于急诊室使用和一般医疗也访问用于行为健康); -- 总体:任何使用、平均访问和行为健康访问
从基线到 4-6 周随访的变化
与 COVID 相关的压力源
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化

大流行压力指数(改编):

总体影响(5 个类别加不回答);压力源的经历(18 加其他)

从基线到 4-6 周随访的变化
种族/民族歧视
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
种族/民族歧视措施(4 点同意量表上的 6 个项目)
从基线到 4-6 周随访的变化
疫苗接种状况和可接受性
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化
疫苗接种状况(是/否)和可接受性(5 类同意,加上不知道)
从基线到 4-6 周随访的变化
网站的感知价值
大体时间:从基线到 4-6 周随访的变化

基线:满意度、易用性、相关性(4 个项目,5 个同意类别加上不知道);意思

后续行动:任何使用(是/否);使用/下载频率(4 类); 6 个资源区域的用途和价值(任何用途;如果使用则分为 4 个价值类别);向其他人推荐网站(是/否;多少次开放式;哪些类别 6- 任何使用 (0/1) 频率(计数)和类别

从基线到 4-6 周随访的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:MarySue Heilemann, PhD、UCLA School of Nursing

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月20日

初级完成 (实际的)

2022年5月17日

研究完成 (实际的)

2023年1月7日

研究注册日期

首次提交

2021年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月12日

首次发布 (实际的)

2021年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月9日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20-002163

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将被去标识化并通过代码链接;我们将决定是否可以从这项试点研究中向其他调查人员提供去识别化的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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