此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

哥斯达黎加成年人的原发性免疫缺陷

2021年7月14日 更新者:Caja Costarricense de Seguro Social

2017 年至 2018 年哥斯达黎加社会保障基金三级医疗机构的两家医院诊断出的原发性免疫缺陷成人病例系列

原发性免疫缺陷是一组未被充分诊断的罕见疾病,如果诊断得当且及时,可以有效治疗并预防可能严重影响患者生活质量的并发症。 迄今为止,无论是哥斯达黎加还是中美洲,都没有关于成年患者原发性免疫缺陷的患病率和特征的研究或国家登记处。 这项研究首次反映了中美洲国家原发性免疫缺陷的流行病学情况,描述了在哥斯达黎加两个专门的免疫缺陷诊所接受治疗的被诊断患有原发性和特发性免疫疾病的成年患者的特征。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

137

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • San José、哥斯达黎加、00000
        • Hospital Calderon Guardia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2017 年 11 月至 2018 年 5 月期间,在墨西哥医院和 Rafael Ángel Calderón Guardia 医生的原发性免疫缺陷诊所发现的所有原发性免疫缺陷和特发性免疫缺陷病例。

描述

纳入标准:

  • 来自成人原发性免疫缺陷诊所的所有患者都将包括在内。

排除标准:

  • 艾滋病病毒感染者
  • 已证实的继发性免疫缺陷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
所有诊断为原发性和特发性免疫缺陷的成年患者的临床表现
大体时间:1年
描述在研究期间在墨西哥医院和 Rafael Ángel Calderón Guardia 医生的原发性免疫缺陷诊所就诊的所有被诊断患有原发性和特发性免疫缺陷的成年患者的临床表现。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
免疫缺陷患者的特征
大体时间:1年
使用社会人口学和健康变量来描述免疫缺陷患者的特征。
1年
临床表现与文献的一致性
大体时间:1年
•根据不同的病理,建立被研究患者组的临床表现与文献描述的一致性。
1年
器质性并发症
大体时间:1年
记录继发于免疫缺陷状态的器质性并发症。
1年
免疫缺陷的类型和程度
大体时间:1年
区分每个患者免疫缺陷的类型和程度。
1年
引起传染的病原体
大体时间:1年
报告引起患者感染表现的分离出的病原体。
1年
细菌存在于上呼吸道
大体时间:1年
• 报告初始方法中要求的患者上呼吸道培养物中存在的定植细菌。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月11日

初级完成 (实际的)

2019年11月11日

研究完成 (实际的)

2019年11月11日

研究注册日期

首次提交

2021年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月14日

首次发布 (实际的)

2021年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月14日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R017-SABI-00148.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅