新型生物探针在生物医学中的应用及机制研究
2022年8月19日 更新者：Nanfang Hospital of Southern Medical University
荧光是生物医学领域最常用的研究和检测技术之一。
荧光探针的特性直接影响荧光分析和成像的性能和应用。
Aggregation-Caused Quenching在一定程度上限制了传统荧光探针的应用。
本项目拟通过对临床样本中生物标志物的检测，并与传统生物标志物的检测方法进行对比，系统评价新方法的检测效率，为建立快速、简便的生物标志物检测技术提供理论和实验依据。新的生物探针。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
737
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510515
- Nanfang Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
南方医院样本
描述
纳入标准：
- 自愿签署知情同意书。
- 年龄18-70岁。
- 高表达（阳性）组：多项实验室检测结果表明该标志物高于正常范围。
- 低表达（阴性）健康志愿者组：无基础疾病，体检无异常者。
- 例行检查剩余体液标本，体液标本无污染。
排除标准：
- 伴有其他炎症。
- 主体资料不完整，或因其他原因收集的病例不完整。
- 研究者判断不适合参加本研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Bo Situ、Nanfang Hospital of Southern Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月3日
初级完成 (实际的)
2022年7月15日
研究完成 (实际的)
2022年7月25日
研究注册日期
首次提交
2021年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月19日
首次发布 (实际的)
2021年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月19日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的