Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche sur l'application et le mécanisme de nouvelles sondes biologiques en biomédecine

19 août 2022 mis à jour par: Nanfang Hospital of Southern Medical University
La fluorescence est l'une des techniques de recherche et de détection les plus couramment utilisées dans le domaine des sciences biomédicales. Les caractéristiques de la sonde fluorescente affectent directement les performances et l'application de l'analyse et de l'imagerie de fluorescence. L'extinction causée par l'agrégation a limité dans une certaine mesure l'application des sondes fluorescentes traditionnelles. Ce projet vise à évaluer systématiquement l'efficacité de détection de nouvelles méthodes par la détection de biomarqueurs dans des échantillons cliniques et la comparaison avec les méthodes de détection de biomarqueurs traditionnels, afin de fournir une base théorique et expérimentale pour la mise en place de technologies de détection de biomarqueurs rapides et simples avec nouvelles sondes biologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

737

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510515
        • Nanfang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillons de l'hôpital NanFang

La description

Critère d'intégration:

  • Signez volontairement le formulaire de consentement éclairé.
  • Âge 18-70 ans.
  • Groupe à expression élevée (positif) : Les résultats de plusieurs tests de laboratoire indiquent que le marqueur est supérieur à la plage normale.
  • Groupe de volontaires sains à faible expression (négative) : ceux qui ne présentent aucune maladie sous-jacente et aucune anomalie à l'examen physique.
  • Avoir un examen de routine pour vérifier les échantillons de fluides corporels restants, et les échantillons de fluides corporels ne sont pas contaminés.

Critère d'exclusion:

  • Accompagné d'autres inflammations.
  • Les données du sujet ne sont pas complètes ou la collecte des cas est incomplète pour d'autres raisons.
  • Le chercheur a jugé qu'il n'était pas approprié de participer à cette recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ceux qui ont une condition
Test diagnostique: Aucune intervention
Aucune intervention
ceux sans condition
Test diagnostique: Aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
intensité du signal des sondes
Délai: un jour
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bo Situ, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Première publication (Réel)

27 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2022

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NFEC-2021-007

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies du système digestif

Essais cliniques sur Aucune intervention

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Germany

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner