Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de toepassing en het mechanisme van nieuwe biologische sondes in de biogeneeskunde

19 augustus 2022 bijgewerkt door: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Fluorescentie is een van de meest gebruikte onderzoeks- en detectietechnieken in de biomedische wetenschap. De kenmerken van een fluorescerende sonde zijn rechtstreeks van invloed op de prestaties en toepassing van fluorescentieanalyse en beeldvorming. Door aggregatie veroorzaakte uitdoving heeft de toepassing van traditionele fluorescerende sondes tot op zekere hoogte beperkt. Dit project is bedoeld om de detectie-efficiëntie van nieuwe methoden systematisch te evalueren door biomarkers in klinische monsters te detecteren en te vergelijken met de detectiemethoden van traditionele biomarkers, om zo een theoretische en experimentele basis te leggen voor het opzetten van snelle en eenvoudige biomarkerdetectietechnologieën met nieuwe biologische sondes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

737

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Nanfang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Monsters van het NanFang-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderteken vrijwillig het toestemmingsformulier.
  • Leeftijd 18-70 jaar oud.
  • Groep met hoge expressie (positief): de resultaten van meerdere laboratoriumtests geven aan dat de marker hoger is dan het normale bereik.
  • Lage expressie (negatieve) gezonde vrijwilligersgroep: degenen zonder onderliggende ziekten en geen afwijkingen bij lichamelijk onderzoek.
  • Laat routinematig onderzoek doen om de resterende lichaamsvloeistofmonsters te controleren en de lichaamsvloeistofmonsters zijn niet besmet.

Uitsluitingscriteria:

  • Vergezeld van andere ontstekingen.
  • De gegevens van de betrokkene zijn niet volledig, of de verzameling van zaken is om andere redenen onvolledig.
  • De onderzoeker oordeelde dat het niet gepast was om mee te werken aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
die met een aandoening
Diagnostische toets: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
die zonder voorwaarde
Diagnostische toets: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
signaalintensiteit van de sondes
Tijdsspanne: op een dag
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bo Situ, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NFEC-2021-007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekten van het spijsverteringsstelsel

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren