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Ricerca sull'applicazione e sul meccanismo di nuove sonde biologiche in biomedicina

19 agosto 2022 aggiornato da: Nanfang Hospital of Southern Medical University
La fluorescenza è una delle tecniche di ricerca e rilevamento più comunemente utilizzate nel campo della scienza biomedica. Le caratteristiche della sonda fluorescente influenzano direttamente le prestazioni e l'applicazione dell'analisi e dell'imaging della fluorescenza. L'estinzione causata dall'aggregazione ha limitato in una certa misura l'applicazione delle tradizionali sonde fluorescenti. Questo progetto intende valutare sistematicamente l'efficienza di rilevamento di nuovi metodi attraverso il rilevamento di biomarcatori in campioni clinici e il confronto con i metodi di rilevamento di biomarcatori tradizionali, in modo da fornire una base teorica e sperimentale per la creazione di tecnologie di rilevamento di biomarcatori veloci e semplici con nuove sonde biologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

737

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Nanfang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Campioni dell'ospedale NanFang

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Firma volontariamente il modulo di consenso informato.
  • Età 18-70 anni.
  • Gruppo ad alta espressione (positivo): i risultati di molteplici test di laboratorio indicano che il marcatore è superiore al range normale.
  • Gruppo di volontari sani a bassa espressione (negativi): quelli senza malattie sottostanti e senza anomalie nell'esame fisico.
  • Sottoporsi a un esame di routine per controllare i campioni di fluidi corporei rimanenti e che i campioni di fluidi corporei non siano contaminati.

Criteri di esclusione:

  • Accompagnato da altre infiammazioni.
  • I dati del soggetto non sono completi o la raccolta dei casi è incompleta per altri motivi.
  • Il ricercatore ha ritenuto che non fosse adatto a partecipare a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
quelli con una condizione
Test diagnostico: Nessun intervento
Nessun intervento
quelli senza condizione
Test diagnostico: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
intensità del segnale delle sonde
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bo Situ, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NFEC-2021-007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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