Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskning på anvendelse og mekanisme for nye biologiske prober i biomedisin

19. august 2022 oppdatert av: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Fluorescens er en av de mest brukte forsknings- og deteksjonsteknikkene innen biomedisinsk vitenskap. Egenskapene til fluorescerende sonde påvirker direkte ytelsen og anvendelsen av fluorescensanalyse og bildebehandling. Aggregasjons-forårsaket quenching har begrenset bruken av tradisjonelle fluorescerende prober til en viss grad. Dette prosjektet har til hensikt å systematisk evaluere deteksjonseffektiviteten til nye metoder gjennom påvisning av biomarkører i kliniske prøver og sammenligning med påvisningsmetodene til tradisjonelle biomarkører, for å gi teoretisk og eksperimentelt grunnlag for etablering av raske og enkle biomarkørdeteksjonsteknologier med nye biologiske sonder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

737

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Nanfang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

NanFang Hospital prøver

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signer skjemaet for informert samtykke frivillig.
  • Alder 18-70 år.
  • Høy ekspresjon (positiv) gruppe: Resultatene fra flere laboratorietester indikerer at markøren er høyere enn normalområdet.
  • Lavekspresjon (negativ) frisk frivillig gruppe: de uten underliggende sykdommer og ingen abnormiteter i den fysiske undersøkelsen.
  • Gjennomfør rutineundersøkelse for å sjekke de gjenværende kroppsvæskeprøvene, og kroppsvæskeprøvene er ikke forurenset.

Ekskluderingskriterier:

  • Ledsaget av andre betennelser.
  • Dataene til subjektet er ikke fullstendige, eller innsamlingen av saker er ufullstendig på grunn av andre årsaker.
  • Forskeren vurderte at det ikke var egnet å delta i denne forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
de med en tilstand
Diagnostisk test: Ingen inngrep
Ingen inngrep
de uten betingelse
Diagnostisk test: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
signalintensiteten til sondene
Tidsramme: en dag
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: Bo Situ, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NFEC-2021-007

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykdommer i fordøyelsessystemet

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere