此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

穿透性心脏损伤：南方 1 级创伤中心的治疗结果

2021年8月18日 更新者：Maeyane Stephens Moeng、University of Witwatersrand, South Africa
回顾性观察研究设计审核单个中心心脏损伤的结果

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

为期两年的回顾性研究。 人口统计学、持续损伤、临床生理参数、损伤机制、损伤部位和模式、结果和院内死亡率描述，这些患者在单个中心收治以进一步治疗其心脏损伤。 进行的调查和进行的程序也记录在案。 进行了描述性统计分析。 P值<0.05被认为具有临床意义。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

167

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 南非
    • Gautheng
      • Johannesburg、Gautheng、南非、2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在单个创伤病房就诊的心脏穿通伤成年患者

描述

纳入标准：所有在 CMJAH 看到的 18 岁及以上患者的优先一穿透性心脏损伤 -

排除标准：到达时死亡

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
列出伤害模式
大体时间：学习期间（2018年1月-2019年12月）
涉及的房间
学习期间（2018年1月-2019年12月）
看到的机制列表
大体时间：学习期间（2016年1月-2019年12月）
描述伤害机制的类型
学习期间（2016年1月-2019年12月）
结果
大体时间：学习期间（2016年1月-2019年12月）
总体荒凉死亡率和结果
学习期间（2016年1月-2019年12月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Witwatersrand, South Africa

调查人员

  • 首席研究员：Maeyane Moeng、University of Witwatersrand, South Africa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月9日

首次发布 (实际的)

2021年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月18日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • M180463

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

穿透性心脏外伤的临床试验

标准临床管理的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Liberia

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅