Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Penetrerende hjerteskader: Resultat av behandling fra et Traumesenter på nivå 1 i Sør

18. august 2021 oppdatert av: Maeyane Stephens Moeng, University of Witwatersrand, South Africa
Retrospektiv observasjonsstudiedesign som reviderer utfallet av hjerteskader i et enkelt senter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

retrospektiv studie over en toårsperiode. Demografi, påført skade, kliniske fysiologiske parametere, skademekanisme, skadested og mønstre, utfall og dødelighet på sykehus for pasienter som ble innlagt ved et enkelt senter for videre behandling av hjerteskader. Undersøkelser utført og prosedyrer som ble utført ble også dokumentert. Deskriptiv statistisk analyse ble utført. P-verdi på <0,05 ble ansett som klinisk signifikant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

167

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sør-Afrika
    • Gautheng
      • Johannesburg, Gautheng, Sør-Afrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johanneburg Academic Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som pådro seg en penetrerende skade i hjertet ved en enkelt traumeenhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle prioritet 1 penetrerende hjerteskader sett ved CMJAH hos pasienter som var 18 år og eldre -

Eksklusjonskriterier: Død ved ankomst

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
List opp skademønstre
Tidsramme: studieperiode (jan 2018–des 2019)
kammer involvert
studieperiode (jan 2018–des 2019)
Liste over mekanismer sett
Tidsramme: studieperiode (januar 2016 – desember 2019)
beskrive hvilken type mekanisme som er involvert i skade
studieperiode (januar 2016 – desember 2019)
utfall
Tidsramme: studieperiode (januar 2016 – desember 2019)
generell ugjestmild dødelighet og utfall
studieperiode (januar 2016 – desember 2019)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Witwatersrand, South Africa

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maeyane Moeng, University of Witwatersrand, South Africa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • M180463

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Penetrerende hjertetraume

Kliniske studier på standarder for klinisk ledelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere