尿皮质素2与脑型利钠肽的比较
2021年10月30日 更新者：Christen Saad Welliam、Assiut University
尿皮质素 2 与脑型利钠肽作为急性心力衰竭患者生物标志物的比较
- 评估血清尿皮质素 2 水平在急性失代偿性 HF 患者中的作用及其与临床和超声心动图发现的关联。
- 评估尿皮质素 2 在监测 AHF 患者中的临床效用。
- 尿皮质素 2 和 BNP 作为 AHF 患者生物标志物的比较
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
心力衰竭 (HF) 是一种临床综合征，具有由心脏结构和/或功能异常引起的症状和/或体征，并由利钠肽水平升高和/或肺或全身充血的客观证据证实。 (1).HF 的病理生理学是在心血管系统环境的复合网络中执行的遗传和多种分子机制（从炎症到激素途径）的复杂相互作用。 (2).
监测 HF 中的生物标志物可用于进行初步诊断，以帮助进行预后分层，并确定患者对治疗干预的反应。 (3).
利钠肽 (NP) 浓度是血液动力学心脏应激和心力衰竭的存在和严重程度的定量血浆生物标志物。 (4). 这有助于肾脏过滤和钠排泄，同时抑制血管收缩剂钠，保留肾素血管紧张素醛固酮系统并发挥滋补抗营养作用。 (5). 但利钠肽水平受体重影响显着，肥胖受试者的NT-proBNP远低于正常体重受试者。 (6). 影响 BNP 水平的其他因素包括性别、年龄和肾脏疾病
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Christen S. Welliam, resident
- 电话号码：01283938578
- 邮箱：christeensaad50@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Madleen A. Attia, professor
- 电话号码：0127022028
- 邮箱：Madleen2001@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
男女均在 18 岁以上，有急性失代偿性心力衰竭，在过去 3 个月内无 ACS 或卒中，或严重的瓣膜病或严重的 CKD。
描述
纳入标准：
- 成人急性失代偿性心力衰竭患者。
排除标准：
- 过去 3 个月内有急性冠脉综合征或中风。
- 严重的慢性肾病。
- 严重的瓣膜病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估血清尿皮质素 2 水平的作用
大体时间：基线
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评估血清尿皮质素 2 水平在急性失代偿性 HF 患者中的作用及其与临床和超声心动图发现的关联。
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基线
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评估尿皮质素 2 在监测 AHF 患者中的临床效用
大体时间：基线
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尿皮质素2与BNP的比较
大体时间：基线
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Urocortin 2 和 BNP 作为 AHF 患者生物标志物的比较（对 AHF 患者更具特异性）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年11月1日
初级完成 (预期的)
2024年11月1日
研究完成 (预期的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月30日
首次发布 (实际的)
2021年11月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月30日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Urocortin 2 Biomarker
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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尿皮质素2的临床试验
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AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co...主动，不招人
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