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Comparación entre la urocortina 2 y el péptido natriurético de tipo cerebral

30 de octubre de 2021 actualizado por: Christen Saad Welliam, Assiut University

Comparación entre la urocortina 2 y el péptido natriurético de tipo cerebral como biomarcador en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda

  1. Evaluación del papel de los niveles séricos de urocortina 2 en pacientes con IC aguda descompensada y su asociación con hallazgos clínicos y ecocardiográficos.
  2. Evaluación de la utilidad clínica de la urocortina 2 en el seguimiento de pacientes con ICA.
  3. Comparación entre urocortina 2 y BNP como biomarcador en pacientes con ICA

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La insuficiencia cardíaca (IC) es un síndrome clínico con síntomas y/o signos causados ​​por una anomalía cardíaca estructural y/o funcional y corroborada por niveles elevados de péptidos natriuréticos y/o evidencia objetiva de congestión pulmonar o sistémica. (1) La fisiopatología de la IC es una interacción compleja de mecanismos genéticos y moleculares múltiples (desde la inflamación hasta las vías hormonales) que actúan en la red compuesta del entorno del sistema cardiovascular. (2).

La monitorización de biomarcadores en la IC se puede utilizar para hacer un diagnóstico inicial, ayudar en la estratificación del pronóstico y para identificar la respuesta de un paciente a la intervención terapéutica. (3).

Las concentraciones de péptido natriurético (NP) son biomarcadores plasmáticos cuantitativos para la presencia y la gravedad del estrés cardíaco hemodinámico y la insuficiencia cardíaca. (4). Que facilitan la filtración renal y la excreción de sodio a la vez que suprimen el sodio vasoconstrictor, retienen el sistema Renina angiotensina aldosterona y ejercen un efecto tónico antitrófico. (5). Pero los niveles de péptido natriurético se ven significativamente afectados por el peso, el NT-proBNP en sujetos obesos es mucho más bajo que en sujetos de peso normal. (6). Otros factores que afectan los niveles de BNP, incluidos el sexo, la edad y la enfermedad renal

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Madleen A. Attia, professor
  • Número de teléfono: 0127022028
  • Correo electrónico: Madleen2001@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ambos sexos mayores de 18 años con insuficiencia cardíaca aguda descompensada sin SCA o accidente cerebrovascular en los últimos 3 meses o enfermedad valvular grave o ERC grave.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca aguda descompensada.

Criterio de exclusión:

  • Síndrome coronario agudo o accidente cerebrovascular en los últimos 3 meses.
  • Enfermedad renal crónica grave.
  • Enfermedad valvular grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del papel de los niveles séricos de urocortina 2
Periodo de tiempo: base
Evaluación del papel de los niveles séricos de urocortina 2 en pacientes con IC aguda descompensada y su asociación con hallazgos clínicos y ecocardiográficos.
base
Evaluación de la utilidad clínica de la urocortina 2 en el seguimiento de pacientes con ICA
Periodo de tiempo: base
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación entre urocortina 2 y BNP
Periodo de tiempo: base
Comparación entre urocortina 2 y BNP como biomarcador en pacientes con ICA (que es más específico para pacientes con ICA)
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Urocortin 2 Biomarker

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Urocortina 2

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