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颈部疼痛的综合神经肌肉抑制、肌肉能量和应变对抗应变技术

2023年7月7日 更新者:Riphah International University

综合神经肌肉抑制、肌肉能量和应变反应变技术在机械性颈部疼痛管理中的作用。

  1. 确定神经肌肉抑制、肌肉能量和应变反应变技术对机械性颈部疼痛的疼痛、残疾、疼痛压力阈值、运动范围和健康相关生活质量的影响。
  2. 比较综合神经肌肉抑制、肌肉能量和应变反应变技术在机械性颈部疼痛管理中的效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46222
        • Atta Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

28年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 属于这一类别的参与者将被招募到研究中。

    • 慢性机械性颈部疼痛患者(症状超过 3 个月)。
    • 年龄在 30 - 60 岁之间。
    • 愿意参与和接受治疗的患者。
    • 患者必须在上斜方肌、肩胛提肌、SCM 处至少有 1 个活动触发点。
    • 性别(两者)
    • 增值税 >3

排除标准:

  • • 患有严重颈部疼痛的患者。

    • 患有任何全身性关节病变、炎性关节疾病(例如类风湿性关节炎、痛风性关节炎、银屑病性关节炎)的患者。
    • 患有任何神经功能障碍、脊髓病或任何精神疾病的患者。
    • 服用抗抑郁药、皮质类固醇、消炎药等药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:应变反应变技术

当全身或局部疼痛开始减轻时,将上斜方肌、肩胛提肌和 SCM 置于放松的位置并保持约 20 至 30 秒。

当参与者在 1 到 10.3 的范围内评估他们的疼痛程度时,对已识别的 MTrP 施加适度的数字压力。 缓解被定义为疼痛减轻至少 70% 的点。一旦确定缓解位置,就保持 20 到 30 秒。

当全身或局部疼痛开始减轻时,将上斜方肌、肩胛提肌和 SCM 置于放松的位置并保持约 20 至 30 秒。

2. 参与者在 1 到 10 的范围内评估他们的疼痛程度时,对确定的 MTrP 施加适度的数字压力。

3. 缓解定义为疼痛减轻至少 70% 的程度。

4. 确定轻松位置后,保持 20 至 30 秒。

实验性的:肌肉能量技术,

在放松姿势保持 20 到 30 秒后,进行集中在 MTrP 周围的肌肉纤维上的等长收缩。

每次等长收缩保持 7 到 10 秒,然后软组织拉伸 15 秒,然后放松 30 秒。 每次拉伸保持 30 秒,并在治疗期间重复 3 次。

3.针对斜方肌上缘、SCM、肩胛提肌、SC肌这3个最痛的部位进行治疗。

在放松姿势保持 20 到 30 秒后,进行集中在 MTrP 周围的肌肉纤维上的等长收缩。

2. 每次等长收缩保持 7 到 10 秒,然后软组织拉伸 15 秒,然后放松 30 秒。 每次拉伸保持 30 秒,并在治疗期间重复 3 次。

3.针对斜方肌上缘、SCM、肩胛提肌、SC肌这3个最痛的部位进行治疗。

实验性的:综合神经肌肉抑制技术

1. c 组将接受运动组合(应变反应变、肌肉能量和缺血性压缩。 在缺血性压迫中,患者将接受压迫,2。 识别 MTrP 后,3. 以间歇方式对每个 MTrP 进行最多 2 分钟的缺血性压迫。

4. 对仰卧位或坐直位的患者使用钳夹(斜方肌和 SCM)或直接指压(肩胛提肌和 SC 肌)。

  1. c 组将接受运动组合(应变反应变、肌肉能量和缺血性压缩。 在缺血性加压中,患者将接受加压,
  2. MTrPs识别后,
  3. 对每个 MTrP 以间歇方式施加最多 2 分钟的缺血性压力。
  4. 对仰卧位或坐直位的患者使用钳夹(斜方肌和 SCM)或直接指压(肩胛提肌和 SC 肌)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
• 视觉模拟量表。
大体时间:4周
疼痛由 VAS 评估,VAS 是一张带有 0 到 10 范围内未校准刻度的卡片。0 代表没有疼痛,10 代表最严重的疼痛。 患者绘制的刻度尺上的垂直线标记了他们的主观疼痛估计,范围从 0 到 10。随后,使用一个尺子记录确切的疼痛水平。 该量表的可靠性相当令人满意,尤其是在中等和较高教育水平的人群中(r = .94, P = .001) (6). 应添加工具参考
4周
• 颈部残疾指数。
大体时间:4周
使用 NDI 问卷评估残疾。 这是一个自我报告的 10 项量表。 每个项目评估不同的颈部疼痛投诉。 大部分条目与日常生活活动受限有关,每个条目用0~5范围内的6个不同断言来表达,0表示无残疾,5表示残疾程度最高。 总分范围从 0 到 50。 它在颈部疼痛患者中的可信度为中等到高,并被认为是治疗颈部问题患者的有效工具。 NDI 具有高可靠性,即 ICC 0.97 和良好的内部有效性即 Cronbach 的 alpha = 0.86.(6)
4周
• 36 项简表健康调查分数
大体时间:4周
SF-36 包含 36 个问题,选自医疗结果研究。 这些问题与心理和身体健康的 8 个不同参数有关。SF-36 在文献中得到了令人满意的支持。 51 本研究评估了总体身心健康和身体疼痛的子类别。 SF-36 在颈部疼痛患者中显示出较高的有效性和可靠性。 在所有 8 个类别中,ICC 和 Cronbach's alpha 指数均高达 0.75-0.94 和 0.69-0.88, 相应地
4周
• 测角仪
大体时间:4周
测角仪测量颈椎屈曲、伸展、旋转和侧弯的可用运动范围。 为了查看颈椎力矩的限制,我们将可用的 ROM 与正常的 ROM 进行比较。
4周
海藻计
大体时间:第四周
压力疼痛阈值通过使用 Wagner 数字式海藻计(Wagner FPX 25 Digital Algometer;Wagner Instruments, Greenwich, CT)进行的压力海藻测量法测量。 PPT 在斜方肌的上边界、肩峰的中线和外侧边界之间的中点、肩胛提肌下止点上方 2 cm 处并位于肩胛骨的上内侧边界、SCM 上止点的双侧评估 PPT和 SC 2 cm,位于轴的棘突外侧。 将测力计的金属棒垂直放置在现场,检查者以1kg/s的速度逐渐增加压力。 受试者指出他们何时开始感到疼痛或不适。 然后,检查者停止压力并记下该值。 不同研究人员在同一检查者的重复测量和不同检查者的测量之间显示压力痛觉测量从令人满意到相当高的可靠性。 (14)
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lal Gul Khan, MSPT、Riphah International University Islamabad

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月25日

初级完成 (实际的)

2022年3月24日

研究完成 (实际的)

2022年3月28日

研究注册日期

首次提交

2022年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月20日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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应变反应变技术的临床试验

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