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久坐不动的超重和肥胖成年人的久坐和代谢健康

2024年4月29日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

打破久坐对超重和肥胖成人餐后血糖反应、肠促胰岛素激素分泌和饮食行为的急性影响

该项目的目的是研究久坐不动对久坐超重和肥胖成年人的餐后代谢反应、肠道激素分泌和能量平衡的影响。

研究概览

详细说明

该项目包括两项试验 - 长时间坐着和打破坐着。

在长时间坐着的试验中,参与者在吃完早餐后坐在椅子上 180 分钟。 180 分钟后,提供午餐。 吃完午餐后,参与者又坐在椅子上 120 分钟。 在 Breaking sitting 试验中,吃完早餐后,参与者在接下来的 180 分钟内每 20 分钟在跑步机上步行 2 分钟。 在剩下的时间里,参与者坐在椅子上。 180 分钟后,提供午餐。 吃完午餐后,参与者在接下来的 120 分钟内继续每 20 分钟步行 2 分钟。 在整个试验过程中以规律的方式收集血样。 一旦参与者离开实验室,在试验日的午夜之前,使用食物日记和加速度计评估能量平衡(例如,能量摄入和自发的身体活动)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 身体不活跃的男性和女性
  • 年龄介于 20 至 45 岁之间
  • 超重肥胖健康成人(男性腰围大于90厘米,女性腰围大于80厘米)
  • 体重稳定超过 3 个月(体重没有变化 +/- 3%)
  • 非吸烟者
  • 能够在跑步机上舒适地行走

排除标准:

  • 糖尿病、心血管疾病、代谢疾病或血脂异常的个人病史/现有病史
  • 男性腰围 < 90 厘米,女性腰围 < 80 厘米
  • 服用可能影响脂质或碳水化合物代谢或免疫系统功能的药物
  • 因任何原因(例如受伤或残疾)无法参加锻炼或对身体活动准备问卷 (PAR-Q) 上的任何问题做出积极回答

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:久坐
吃完早餐后,参与者坐在椅子上 180 分钟。 180 分钟后,提供午餐。 吃完午餐后,参与者又坐在椅子上 120 分钟。
实验性的:打破坐姿
打破久坐
吃完早餐后,参与者在接下来的 180 分钟内每 20 分钟在跑步机上步行 2 分钟。 在剩下的时间里,参与者坐在椅子上。 180 分钟后,提供午餐。 吃完午餐后,参与者在接下来的 120 分钟内继续每 20 分钟步行 2 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肠道激素反应
大体时间:320分钟
试验之间血液肠道激素反应(例如,以 pmol/L 为单位测量的 GLP-1、PYY 和 GIP 浓度)的变化
320分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
代谢健康的增量曲线下面积 (iAUC)
大体时间:320分钟
试验之间胰岛素和葡萄糖曲线下增量面积 (iAUC) 的变化
320分钟
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:320分钟
试验之间 0-100 mm 的 VAS 变化(例如,食欲和情绪等)
320分钟
能量摄入
大体时间:离开实验室后 600 分钟
离开实验室后至午夜的能量摄入变化(如用食物日记记录)
离开实验室后 600 分钟
身体活动水平
大体时间:离开实验室后 600 分钟
离开实验室后直到午夜身体活动水平的变化(例如,使用加速度计记录)
离开实验室后 600 分钟
脂质谱
大体时间:320分钟
试验之间的血脂变化(例如,TAG 和胆固醇等)
320分钟
血压
大体时间:320分钟
试验之间的血压变化(例如,舒张压和收缩压)
320分钟
计算机化认知测试
大体时间:320分钟
试验之间认知功能的变化(例如,准确性和反应时间)
320分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chen, PhD、National Taiwan Normal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月29日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月23日

首次发布 (实际的)

2022年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201912HM107-

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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