此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对有特殊健康需求的儿童的连续性护理的评估

2023年4月6日 更新者:IRCCS Burlo Garofolo

有特殊健康需求的儿童。弗留利威尼斯朱利亚的护理连续性和综合医院区域护理途径的评估

由于医疗保健系统的高成本、医疗质量较低的风险、未满足的医疗保健需求以及负面的健康结果,有特殊医疗保健需求的儿童和青少年占儿科人群的一小部分但相关。 护理的协调和护理的连续性是为这些患者提供适当护理的基本问题,艾米利亚罗马涅开展的“特殊需要儿童”项目也表明了这一点。 该项目展示了意大利家庭儿科医生 (FP) 担任护理协调员并促进为有特殊医疗保健需求的儿童实施综合护理途径的潜力。 在弗留利-威尼斯朱利亚 (FVG),开发并实施了针对有特殊需要的患者的“持续护理”系统。 该系统将医院和社区护理整合在一个网络中,该网络还涉及 FP、全科医生以及社会和卫生服务的不同参与者。 本研究的目的是前瞻性评估为居住在 FVG 地区有特殊健康需求的儿童和青少年提供的护理的连续性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

51

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trieste、意大利、34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究涉及在 12 个月内在 IRCCS Burlo Garofolo 招募的有特殊医疗保健需求的儿科患者,并在接下来的 12 个月内进行前瞻性随访(随访)

描述

纳入标准:

  • 具有特殊医疗保健需求的受试者需要持续护理和综合家庭护理
  • 年龄在 0 至 17 岁之间
  • 在 FVG 地区居住
  • 意大利的里雅斯特 IRCCS Burlo Garofolo 医院的门诊、住院或急诊入院

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Special Needs Kids 工具评估医疗保健提供者的活动
大体时间:通过学习完成,平均12个月
特殊需要儿童 (SpeNK)-FP 工具包括八个描述性项目,旨在收集有关 FP 为患者执行的活动的信息,涉及儿童或家庭,包括访问诊所、电话联系等。 特别是,SpeNK-FP 评估: 患者在三个层面上的临床和社会复杂性;提出的要求或问题;护理协调的需要; FP 开展的活动;任何其他专业人员参与护理协调活动;花费在护理协调上的时间; FP 对护理协调活动发生和预防的结果的评估。
通过学习完成,平均12个月
使用特殊需要儿童问卷评估父母对持续护理的看法
大体时间:入学后10个月
特殊需要儿童问卷 (SpeNK-Q) 是一份包含 20 个项目(有 5 点回答选项)的问卷,评估父母对他们与以下人员的关系和互动的看法:1) FP; 2) 主要护理协调员; 3) 医疗保健提供者和服务网络。 SpeNK-Q 包括两个开放式问题,旨在识别:1) 对孩子的大部分健康负责的人; (2) 协调儿童保健的人。 5 分的回答选项是:对于关于 FP 的问题 1-7,从“完全不同意”到“完全同意”(分数越低表示结果越差);对于有关医疗保健提供者和服务网络的问题 8-20,将“从不或几乎从不”改为“总是或几乎总是”。
入学后10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elisa Zanello, MSC、IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月26日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2021年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月6日

首次发布 (实际的)

2023年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月6日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RC 17/16

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅