甲状腺乳头状癌热消融术后复发影响因素的研究
2024年1月29日 更新者:Beijing Friendship Hospital
选取2023年2月以来在我院接受热消融治疗的甲状腺乳头状癌(PTC)患者为研究对象。
收集术前和术后人口统计数据、超声检查、其他相关实验室检查以及甲状腺疾病相关量表,如疲劳、抑郁和压力。
分析PTC复发的影响因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Xianquan Shi, PhD
- 电话号码:18510085125
- 邮箱:sonoshixq@ccmu.edu.cn
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- 招聘中
- Beijing Friendship Hospital
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接触:
- Xianquan Shi
- 电话号码:18510085125
- 邮箱:sonoshixq@ccmu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
经病理证实的 PTC 患者接受了超声引导下的经皮热消融术。
描述
纳入标准:
①≥18周岁; ② 取得知情同意; ③超声检查显示恶性结节为单发,结节最大直径≤1cm,距包膜距离≥2mm。 ④颈部无淋巴结转移或其他腺外转移; ⑤经细针穿刺病理证实PTC; ⑥ 不符合第3条规定,在充分告知患者复发风险的情况下,仍强烈要求热消融治疗,且经临床评估具备热消融技术能力的患者。 排除标准:①妊娠期或哺乳期患者; ②患有其他恶性肿瘤且经临床评估不适合消融的患者; ③不能耐受手术的患者; ④有认知障碍等情况不能准确填写甲状腺相关问卷的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
不干预
|
无干预
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
PTC复发
大体时间:1至5年
|
随访期间 PTC 复发
|
1至5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2028年2月28日
研究完成 (估计的)
2028年2月28日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月19日
首次发布 (实际的)
2023年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月29日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的