Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tekijöistä, jotka vaikuttavat papillaarisen kilpirauhassyövän lämpöablaation jälkeiseen uusiutumiseen

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Beijing Friendship Hospital
Tutkimuskohteeksi valittiin papillaarisen kilpirauhassyövän (PTC) mahdollinen kohortti, potilaita, jotka ovat saaneet lämpöablaatiota sairaalassamme helmikuusta 2023 lähtien. Kerättiin ennen leikkausta ja postoperatiivisia demografisia tietoja, ultraäänitutkimuksia, muita asiaankuuluvia laboratoriotutkimuksia ja kilpirauhassairauksiin liittyviä asteikkoja, kuten väsymystä, masennusta ja stressiä. PTC:n uusiutumiseen vaikuttavat tekijät analysoitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Friendship Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille, joilla oli patologisesti todistettu PTC, tehtiin ultraääniohjattu perkutaaninen lämpöablaatio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

①≥18 vuotta vanha; ② Hanki tietoinen suostumus; ③ Ultraääni osoitti, että pahanlaatuiset kyhmyt olivat yksittäisiä, kyhmyjen maksimihalkaisija oli ≤ 1 cm ja etäisyys kapselista oli ≥ 2 mm. ④ ei imusolmukkeiden etäpesäkkeitä tai muita rauhasen ulkopuolisia etäpesäkkeitä kaulassa; ⑤ PTC vahvistettiin hienon neulan pistospatologialla; ⑥ Potilaat, jotka eivät täytä artiklaa 3, jotka edelleen vaativat voimakkaasti lämpöablaatiota samalla, kun he tiedottavat potilaalle täysin uusiutumisriskistä ja joiden on kliinisesti arvioitu olevan teknisesti kykeneviä lämpöablaatioon Poissulkemiskriteerit:① Raskaana olevat tai imettävät potilaat; ② Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka eivät kliinisen arvioinnin perusteella sovellu ablaatioon; ③ Potilaat, jotka eivät siedä leikkausta; ④ Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta ja muut sairaudet, jotka eivät pysty täyttämään tarkasti kilpirauhaseen liittyviä kyselylomakkeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTC:n uusiutuminen
Aikaikkuna: 1-5 vuotta
PTC:n uusiutuminen seurannan aikana
1-5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Friendship Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MR-11-23-009728

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Papillaarinen kilpirauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa