Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie faktorů ovlivňujících recidivu po termické ablaci papilárního karcinomu štítné žlázy

29. ledna 2024 aktualizováno: Beijing Friendship Hospital
Předmětem studie byla prospektivní kohorta pacientů s papilárním karcinomem štítné žlázy (PTC), kteří v naší nemocnici podstoupili termální ablaci od února 2023. Byla shromážděna předoperační a pooperační demografická data, ultrasonografie, další relevantní laboratorní testy a škály související s onemocněním štítné žlázy, jako je únava, deprese a stres. Byly analyzovány faktory ovlivňující recidivu PTC.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Beijing Friendship Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s patologicky prokázaným PTC podstoupili ultrazvukem řízenou perkutánní termální ablaci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

①≥18 let; ② Získejte informovaný souhlas; ③ Ultrasonografie ukázala, že maligní uzliny byly jednotlivé, maximální průměr uzlin byl ≤1 cm a vzdálenost od pouzdra byla ≥2 mm. ④ žádné metastázy v lymfatických uzlinách nebo jiné extraglandulární metastázy v krku; ⑤ PTC byla potvrzena patologií vpichu tenkou jehlou; ⑥ Pacienti, kteří nesplňují článek 3, kteří stále důrazně požadují tepelnou ablaci a zároveň plně informují pacienta o riziku recidivy a kteří byli klinicky posouzeni jako technicky způsobilí k tepelné ablaci Kritéria vyloučení:① Těhotné nebo kojící pacientky; ② Pacienti s jinými maligními nádory, kteří nejsou vhodní pro ablaci podle klinického hodnocení; ③ Pacienti, kteří nemohou tolerovat chirurgický zákrok; ④ Pacienti s kognitivní poruchou a jinými stavy, kteří nemohou přesně vyplnit dotazníky týkající se štítné žlázy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Žádný zásah
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
opakování PTC
Časové okno: 1 až 5 let
recidiva PTC během sledování
1 až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Friendship Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MR-11-23-009728

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit