Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av faktorer som påvirker tilbakefall etter termisk ablasjon av papillært skjoldbruskkarsinom

29. januar 2024 oppdatert av: Beijing Friendship Hospital
En prospektiv kohort av papillært skjoldbruskkjertelkarsinom (PTC), pasienter som har mottatt termisk ablasjon på vårt sykehus siden februar 2023, ble etablert som studieobjekt. Preoperative og postoperative demografiske data, ultrasonografi, andre relevante laboratorietester og skjoldbrusksykdomsrelaterte skalaer som tretthet, depresjon og stress ble samlet inn. Påvirkningsfaktorene for PTC-residiv ble analysert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Beijing Friendship Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med patologisk påvist PTC gjennomgikk ultralydveiledet perkutan termisk ablasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

①≥18 år gammel; ② Få informert samtykke; ③ Ultrasonografi viste at ondartede knuter var enkle, maksimal diameter av knuter var ≤1 cm og avstanden fra kapselen var ≥2 mm. ④ ingen lymfeknutemetastaser eller andre ekstrakjertelmetastaser i nakken; ⑤ PTC ble bekreftet ved patologi med finnålspunktering; ⑥ Pasienter som ikke oppfyller artikkel 3, som fortsatt ber om termisk ablasjon på det sterkeste samtidig som de informerer pasienten fullstendig om risikoen for tilbakefall, og som er klinisk vurdert til å være teknisk i stand til termisk ablasjon Eksklusjonskriterier: ① Gravide eller ammende pasienter; ② Pasienter med andre ondartede svulster og ikke egnet for ablasjon ved klinisk evaluering; ③ Pasienter som ikke tåler kirurgi; ④ Pasienter med kognitiv svikt og andre tilstander som ikke kan fylle ut skjoldbrusk-relaterte spørreskjemaer nøyaktig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gjentakelse av PTC
Tidsramme: 1 til 5 år
tilbakefall av PTC under oppfølging
1 til 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2028

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Papillært skjoldbruskkarsinom

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere