- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05962892
Une étude des facteurs influençant la récidive après ablation thermique du carcinome papillaire de la thyroïde
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xianquan Shi, PhD
- Numéro de téléphone: 18510085125
- E-mail: sonoshixq@ccmu.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine
- Recrutement
- Beijing Friendship Hospital
-
Contact:
- Xianquan Shi
- Numéro de téléphone: 18510085125
- E-mail: sonoshixq@ccmu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
①≥18 ans ; ② Obtenir un consentement éclairé ; ③ L'échographie a montré que les nodules malins étaient uniques, le diamètre maximal des nodules était ≤ 1 cm et la distance de la capsule était ≥ 2 mm. ④ pas de métastases ganglionnaires ou d'autres métastases extra-glandulaires dans le cou ; ⑤ PTC a été confirmé par une pathologie de ponction à l'aiguille fine ; ⑥ Patients ne répondant pas à l'article 3, qui demandent tout de même fortement l'ablation thermique tout en informant pleinement le patient du risque de récidive, et qui ont été cliniquement évalués comme étant techniquement capables de l'ablation thermique. Critères d'exclusion : ① Patientes enceintes ou allaitantes ; ② Patients atteints d'autres tumeurs malignes et non adaptés à l'ablation par évaluation clinique ; ③ Patients qui ne tolèrent pas la chirurgie ; ④ Les patients atteints de troubles cognitifs et d'autres conditions qui ne peuvent pas remplir avec précision les questionnaires liés à la thyroïde.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
la récurrence du CTP
Délai: 1 à 5 ans
|
la récidive du CTP au cours du suivi
|
1 à 5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Adénocarcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Maladies du système endocrinien
- Attributs de la maladie
- Tumeurs des glandes endocrines
- Tumeurs de la tête et du cou
- Adénocarcinome papillaire
- Carcinome
- Récurrence
- Maladies thyroïdiennes
- Tumeurs thyroïdiennes
- Cancer de la thyroïde, papillaire
Autres numéros d'identification d'étude
- MR-11-23-009728
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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