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肌内效贴布与刚性贴布对扁平足患者垂直跳跃的影响比较

2023年8月31日 更新者:Cyprus International University

肌内效贴布与刚性贴布对扁平足患者垂直跳跃的随机交叉比较

研究了肌内效贴布和刚性贴布对垂直跳跃性能的影响;然而,结果仍不清楚。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

由于结果相互矛盾,肌内效贴布和刚性贴布对控制足内旋的效果仍不清楚。 此外,据我们所知,还没有任何研究来阐明刚性贴带对垂直跳跃性能的影响。 因此,研究人员假设刚性贴布对扁平足的直接机械矫正会对垂直跳跃表现更有效,该研究旨在比较肌内效贴布和 RT 对久坐成人的垂直跳跃表现的影响扁平足。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡、99258
        • Mehmet Miçooğulları

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-35岁之间的男性和女性,
  • 无任何慢性疾病的个人

排除标准:

  • 近1年内有下肢损伤者,
  • 有下肢手术史和视觉或前庭疾病史的人,
  • 伴有扁平足的其他足部畸形的人,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴集团
Kinesio® Tex GoldFP(美国)以俯卧姿势涂抹在双脚上,膝盖伸展,双脚以轻微跖屈姿势悬挂在床上。 第一个肌内效贴被切割成 I 形,为横弓韧带矫正技术做好准备。 将未拉伸的起始锚附着于足外侧的第五跖骨背侧,以75-100%的张力从足底表面传递至内侧。 未拉伸的末端连接到足舟区域上方的脚踝内侧。 第二条肌内效贴带的非拉伸初始锚定从第五条近背侧开始。 跖骨在足的外侧。
采用 Kinesio 贴布和 Rigid 贴布。
实验性的:刚性编带组
使用低染料绷带技术和 3.8 厘米宽的刚性带(Leuko® Sportstape Premium,德国)进行刚性胶带固定。 在距下中立位的双脚上进行刚性贴扎,同时参与者处于俯卧位,脚后跟和脚离开床。 遵循其他地方描述的录音方案。 21 为了优化硬质胶带的粘合力,在贴胶带之前将脚清洗并干燥。 为了提高一致性,同一位研究人员 (MU) 采用了所有胶带。
采用 Kinesio 贴布和 Rigid 贴布。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
垂直跳跃
大体时间:2分钟
使用 VertiMetric(拉斐特仪器公司,拉斐特,印第安纳州)设备评估每个参与者的跳跃表现。
2分钟
足部姿势
大体时间:10分钟
足部姿势指数用于临床诊断目的,评估足部是否处于旋前、旋后或正常姿势。 0-5 之间的六项得分之和被解释为正常足,得分为 6-12 为扁平足,得分 <0 为高弓足。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动
大体时间:3分钟
通过国际体力活动问卷评估参与者的体力活动水平。
3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Salih Angın, PhD.、Cyprus International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月9日

初级完成 (实际的)

2023年4月28日

研究完成 (实际的)

2023年5月26日

研究注册日期

首次提交

2023年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月31日

首次发布 (实际的)

2023年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月31日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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